Меню
Набор скоро начнётся NCT06315270

To Explore the Feasibility of Dynamic Changes of TCR Diversity in Peripheral Blood in Monitoring Recurrence and Evaluating Prognosis of Epithelial Ovarian Cancer

— Наблюдательное Epithelial Ovarian Cancer Stage III Ovarian Cancer Stage IV Ovarian Cancer

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
Это наблюдательное исследование: исследуемое лечение участникам по протоколу не назначают.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Epithelial Ovarian Cancer, Stage III Ovarian Cancer, Stage IV Ovarian Cancer. Базовые параметры: 18 лет — 75 лет · Женщины.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Список центров уточняется — проверьте первичный протокол.
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Обзор

This project proposes to elucidate the functional impact of T cells in cancer progression and treatment through a comprehensive TCR profiling study and a longitudinal cohort study in patients with advanced epithelial ovarian cancer. Our findings aim to provide clinical insights for monitoring treatment response in a non-invasive way and demonstrate the association of TCR diversity with clinical outcomes and the potential role of TCR profiling in cancer prognosis.

Первичные конечные точки

  • Analysis of TCR genealogy data [Срок оценки: 5 years]

Критерии участия

Критерии включения

  • Newly diagnosed patients with advanced EOC, 18-75 years of age: including patients with preoperative assessment of stage III-IV EOC, who underwent initial tumour cytoreduction and 6-8 courses of postoperative chemotherapy with paclitaxel + carboplatin/docetaxel + carboplatin;
  • Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) physical strength status (PS) score of 0 or 1;
  • Cooperation in the treatment process by providing clinicopathological data and imaging data required for the study process;
  • Cooperate with follow-up visits and collection of node blood for clinical efficacy assessment, and agree to use the test data for subsequent research and product development.
  • The initial and follow-up treatment processes are in accordance with NCCN guidelines;

Критерии исключения

  • Neoadjuvant chemotherapy patients;
  • Splenectomy patients;
  • Patients with contraindications to radiotherapy;
  • Any other patients who, in the judgement of the investigator, may have poor compliance with the procedures and requirements of the study;
  • Unacceptable or unavailable means of assessing specified efficacy such as imaging;
  • Vaccination within 2 months; antibiotics for infection within 2 weeks; history of blood transfusion within 2 weeks;
  • Long-term use of recombinant human erythropoietin, recombinant human interleukin, Ricodin tablets and other drugs affecting the composition of blood cells;
  • Severe organ dysfunction;
  • Infectious diseases such as immunodeficiency syndrome, active tuberculosis, HIV infection, and other infectious diseases not suitable for participation;
  • Pre-cancerous diseases of the blood, such as myelodysplastic syndromes;
  • Have received immunosuppressive therapy within 2 weeks;
  • Suffering from blood clotting disorders.

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Случай-контроль

Центры проведения

Список центров уточняется — проверьте первичный протокол.

Идентификаторы

NCT: NCT06315270 · 24K040-001

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗