Меню
Идёт набор NCT06308562

Fuzzy Wale Compression Stockinet to Promote Healing Following Transtibial Amputation for Peripheral Arterial Disease

Без фазы С лечением Peripheral Arterial Disease

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Fuzzy Wale Compression Stockinet.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Peripheral Arterial Disease. Базовые параметры: от 18 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
США
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →
Официальное название

A Pilot Study of Fuzzy Wale Compression Stockinet to Evaluate Healing Following Transtibial Amputation for Peripheral Arterial Disease

Обзор

The objective of this study is to determine if using Fuzzy Wale compression stockinet can assist in reducing the healing time and decrease costs in transtibial amputation patients as compared to standard of care treatment compression stocking.

Вмешательства

  • Устройство Fuzzy Wale Compression Stockinet
    EdemaWear is a tubular, circular knit elastic stockinet fabricated with elastic, vertically oriented fuzzy wales, with the compression provided by the elastic, horizontal oriented Lycra® spandex yarns knitted in between. The stockinet is applied from the foot to the popliteal crease, over the affected area. EdemaWear can be applied in direct contact with the skin or over a wound care dressing. Sizing is based on leg circumference. EdemaWear is indicated for edema management of various etiologies

Первичные конечные точки

  • Surgical site infection [Срок оценки: 8 weeks post-operatively]
  • Wound dehiscence [Срок оценки: 8 weeks post-operatively]
  • Pain control [Срок оценки: 8 weeks post-operatively]
  • Time to prosthetic fitting [Срок оценки: 8 weeks post-operatively]
Вторичные конечные точки (1)
  • Length of hospital stay [Срок оценки: 8 weeks post-operatively]

Критерии участия

Критерии включения

  • >18 years
  • Male and female
  • Transtibial amputation expected.
  • Peripheral arterial disease and Transcutaneous partial pressure of oxygen (TCP02, if performed)
  • Ability of subject to give appropriate consent or have an appropriate representative available to do so.

Критерии исключения

  • Known allergies to any of the components of the compression.
  • Terminal illness or current cancer therapy with chemotherapy
  • Inability to undergo ongoing care in Rochester.
  • Lack of cognitive ability to follow instructions or monitor residual limb.
  • Vulnerable study population
  • Pregnancy

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Распределение
Рандомизированное
Модель
Параллельные группы
Маскирование
Открытое
Основная цель
Поддерживающая терапия

Центры проведения

США · 1 центр
  • Mayo Clinic — Rochester

Идентификаторы

NCT: NCT06308562 · 23-010717

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗