Меню
Идёт набор NCT06307938

Circulating Tumor DNA in Patients Summoned for Colonoscopy; - a Liquid Biopsy for Detection, Characterization, Individualized Treatment and Follow-up of Colorectal Cancer

— Наблюдательное Colorectal Cancer Colorectal Adenoma

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: liquid biopsy.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Colorectal Cancer, Colorectal Adenoma. Базовые параметры: от 18 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Норвегия
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Обзор

CoLiQ is a clinical study designed to evaluate the clinical usefulness of circulating tumor DNA (ctDNA) markers found in blood, as a liquid biopsy for diagnosis, prognosis and follow-up of colorectal cancer. The main questions it aims to answer are: 1) Can a panel of ctDNA markers identify CRC patients among the other patients summoned for colonoscopy? and 2) Does the type, number and level of ctDNA markers vary with the subtype and clinical course of CRC? Participants will be asked to answer a questionnaire and give a blood sample at inclusion. In addition, patients with CRC will be asked to give an extra test tube at their routine treatment and follow-up blood sampling.

Вмешательства

  • Диагностический тест liquid biopsy
    based on a panel of circulating tumor DNA markers

Первичные конечные точки

  • Colorectal cancer [Срок оценки: evaluated within 3 months after colonoscopy]
  • Colorectal adenoma [Срок оценки: evaluated within 3 months after colonoscopy]
  • Inflammatory bowel disease [Срок оценки: evaluated within 3 months after colonoscopy]
Вторичные конечные точки (3)
  • Recurrence [Срок оценки: Within 5 years following treatment with curative intent for colorectal cancer]
  • Death [Срок оценки: Within 5 years following diagnosis of colorectal cancer]
  • Treatment response [Срок оценки: Within the 5 years following diagnosis of colorectal cancer]

Критерии участия

Критерии включения

  • Patient ≥ 18 years old summoned for colonoscopy
  • Patient able to understand and sign written informed consent

Критерии исключения

  • Patient < 18 years old
  • Patient unable to understand or give written informed consent
  • Patient unlikely to comply with the protocol (e.g. uncooperative attitude, inability to return for subsequent visits) and/or otherwise considered by the investigator as unlikely to complete the study

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Да

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Случай-контроль

Центры проведения

Норвегия · 1 центр
  • Nord-Trøndelag Hospital Trust — Levanger

Идентификаторы

NCT: NCT06307938 · 619020

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗