Меню
Идёт набор NCT06301438

Dalpiciclib in HR+/HER2- ABC

Наблюдательное Advanced Breast Cancer

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: dalpiciclib.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Advanced Breast Cancer. Базовые параметры: от 18 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Китай
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →
Официальное название

Efficacy and Safety of Dalpiciclib in HR+/HER2- Advanced Breast Cancer: a Real-world Study

Обзор

To evaluate the efficacy and safety of dalpiciclib in patients with HR-positive/HER2-positive advanced breast cancer.

Вмешательства

  • Препарат dalpiciclib
    dalpiciclib oral day 1-21, every 28 days

Первичные конечные точки

  • Progression-Free Survival [Срок оценки: From the date of starting dalpiciclib to the date of first documentation of progression or death (up to approximately 1 years)]
Вторичные конечные точки (1)
  • Adverse events [Срок оценки: From the date of starting dalpiciclib to the end of the treatment (up to approximately 1 year)]

Критерии участия

Критерии включения

  • Histologically confirmed advanced breast cancer
  • Hormone receptor-positive and human epidermal growth factor receptor 2-negative
  • ECOG 0-1

Критерии исключения

  • Pregnant or breastfeeding
  • History of immunodeficiency

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Когортное

Центры проведения

Китай · 1 центр
  • Renji Hospital, School of Medicine, Shanghai Jiaotong University — Шанхай

Идентификаторы

NCT: NCT06301438 · LY2024-022-A

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗