Меню
Набор скоро начнётся NCT06300216

A Real-world Study of Octreotide Microspheres in Chinese Patients With Neuroendocrine Tumors

— Наблюдательное Neuroendocrine Tumors

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Octreotide microspheres.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Neuroendocrine Tumors. Базовые параметры: от 18 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Китай
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Обзор

The aim of this multicenter, open-label, observational study is to evaluate the safety and efficacy of octreotide microspheres in the treatment of advanced neuroendocrine tumors in real clinical practice, especially to evaluate the treatment of octreotide microspheres in various subgroups of neuroendocrine tumor patients.

Вмешательства

  • Препарат Octreotide microspheres
    20mg/30mg Q4W

Первичные конечные точки

  • Treatment Emergent Adverse Events [Срок оценки: up to 46 months]

Критерии участия

Критерии включения

  • Sign an informed consent form and voluntarily participate in this study;
  • Patients with unresectable or metastatic neuroendocrine tumors confirmed by histopathology. Patients with recurrence and progression after surgery or local treatment can also be included in the study;
  • Age ≥ 18 years old;
  • Treatment with octreotide microspheres.

Критерии исключения

  • Confirmed pregnant or lactating women;
  • Participating in any research with intervention measures outside of routine clinical practice;
  • Other situations unsuitable for inclusion in the study determined by the researcher.

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Когортное

Центры проведения

Китай · 1 центр
  • Qilu hospital of Shandong University — Цзинань

Идентификаторы

NCT: NCT06300216 · KYLL-202401-034-1

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗