Меню
Идёт набор NCT06298409

Evaluating the Effect Of Rifaximin on the Gut Microbiota and Metabolome in SIBO Using CapScan®

Фаза I С лечением Small Intestinal Bacterial Overgrowth

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: CapScan collection capsule.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Small Intestinal Bacterial Overgrowth. Базовые параметры: 18 лет — 80 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
США
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

Evaluating the Effect of Rifaximin on the Regional Composition of the Gut Microbiota and Metabolic Profiles of Subjects With SIBO Using the CapScan® Collection Capsule

Обзор

We will sample intestinal microbiota using a microbiome sampling capsule in patients with Small Intestinal Bacterial Overgrowth (SIBO)

Подробное описание

Prospective, open-label, single-arm, non-randomized, multi-center study designed to evaluate the effect of the antibiotic rifaximin on the regional composition of the gut microbiota and metabolic profiles of subjects diagnosed with SIBO, using the CapScan collection capsule.

Вмешательства

  • Устройство CapScan collection capsule
    The CapScan collection capsule is a single-use device that collects fluids from the gastrointestinal tract for analysis ex-vivo.

Первичные конечные точки

  • Sampling of gut microbiota [Срок оценки: 56 days]
  • Sampling of gut metabolome [Срок оценки: 56 days]
Вторичные конечные точки (2)
  • Effect of rifaximin on gut microbiota [Срок оценки: 56 days]
  • Effect of rifaximin on gut metabolome [Срок оценки: 56 days]

Критерии участия

Критерии включения

  • Males or females 18 years of age or older and 80 years of age or younger at the time of the first Screening Visit.
  • ASA Classification 1 or 2.
  • For women of childbearing potential, negative urine pregnancy test within 7 days of Screening Visit.
  • Willingness to use highly effective contraception during the entire study period (e.g.: implants, injectables, oral contraceptives, intra-uterine device or declared abstinence).
  • Subject is fluent in English and understands the study protocol and informed consent and is willing and able to comply with study requirements and sign the informed consent form.
  • Positive for at least one clinical symptom consistent with SIBO.
  • Positive lactulose breath test for SIBO, by Hydrogen (H2) criteria.
  • Prescribed, but has not started, a two-week course of Rifaximin for SIBO.

Критерии исключения

  • History of any of the following: Prior gastric or esophageal surgery, including lap banding or bariatric surgery, bowel obstruction, gastric outlet obstruction, diverticulitis, inflammatory bowel disease, ileostomy or colostomy, gastric or esophageal cancer, achalasia, esophageal diverticulum, active dysphagia or odynophagia.
  • Actively taking a proton-pump-inhibitor medication within 30 days of enrollment
  • Pregnancy or planned pregnancy within 30 days from Screening Visit, or breast-feeding
  • Any form of active substance abuse or dependence (including drug or alcohol abuse), unstable medical or psychiatric disorder, or any chronic condition susceptible, in the opinion of the investigator, to interfere with the conduct of the study
  • A clinical condition that, in the judgment of the investigator, could potentially pose a health risk to the subject while involved in the study

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Распределение
Не применимо
Модель
Одна группа
Маскирование
Открытое
Основная цель
Фундаментальное исследование

Центры проведения

США · 1 центр
  • Silicon Valley Gastroenterology — Mountain View

Идентификаторы

NCT: NCT06298409 · EB04

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗