Меню
Набор по приглашению NCT06298214

Testing the Effectiveness of the Her Health Program to Add Healthcare Value in the Fourth Trimester

Без фазы С лечением Postpartum Pregnancy Related

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Her Health Program.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Postpartum, Pregnancy Related. Базовые параметры: от 16 лет · Женщины.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
США
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Обзор

The goal of this clinical trial is to learn if a program Woman's Hospital has made, called the Her Health Program, can help women be healthy and get healthcare in the first year after having a baby. The main question\[s\] the study aims to answer are: * Can the Her Health program increase access to healthcare in the first year postpartum? * Can the Her Health program increase knowledge about healthcare and change feelings toward the healthcare system? Participants will complete one research visit in which they will be enrolled and told which group they will be in- "Her Health Program" group or "Usual Care" group. If they are placed in the "Her Health Program" group, they will receive their usual care + the addition of an extra healthcare team member(called a community health navigator) to to work with patients and care team for a year postpartum. Researchers will compare those who receive the Her Health Program and those who do not receive the program to see if the Her Health Program can help women get healthcare in the first year after having a baby.

Вмешательства

  • Поведенческое Her Health Program
    Addition of a community health worker navigator to assist subject in navigating their health in the first year postpartum.

Первичные конечные точки

  • Postpartum visit attendance [Срок оценки: 12 weeks postpartum]
Вторичные конечные точки (4)
  • Medical trust [Срок оценки: 12 months postpartum]
  • Health literacy [Срок оценки: 12 months postpartum]
  • Self-efficacy [Срок оценки: 12 months postpartum]
  • Healthcare costs [Срок оценки: 12 months postpartum]

Критерии участия

Критерии включения

  • At least 16 years old at the time of consent.
  • Gave birth within 7 days before randomization
  • Medicaid enrolled
  • Address of residence within a disadvantaged area (ADI>5).
  • Clearly understands the study procedures and visit schedule, alternative treatments, and risks involved with the study, and voluntarily agrees to participate by giving verbal and written informed consent

Критерии исключения

  • Use of private health insurance exclusively
  • Does not speak English.
  • Plans to move out of state during the study time period
  • Unwilling to provide permission to link study records, medical records, and Medicaid and Vital Records Database records.
  • Unwilling to provide informed consent
  • Unwilling to be randomized.

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Распределение
Рандомизированное
Модель
Параллельные группы
Маскирование
Открытое
Основная цель
Поддерживающая терапия

Центры проведения

США · 1 центр
  • Woman's Hospital — Baton Rouge

Идентификаторы

NCT: NCT06298214 · RP-23-019

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗