Меню
Идёт набор NCT06295965

Clonal Hematopoiesis and Therapy-Emergent Myeloid Neoplasms in Patients With Cancers, CHANCES Study

— Наблюдательное Recurrent Fallopian Tube Carcinoma Recurrent Ovarian Carcinoma Recurrent Primary Peritoneal Carcinoma Recurrent Malignant Solid Neoplasm

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Non-Interventional Study.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Recurrent Fallopian Tube Carcinoma, Recurrent Ovarian Carcinoma, Recurrent Primary Peritoneal Carcinoma, Recurrent Malignant Solid Neoplasm. Базовые параметры: Без ограничений · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
США
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

Clonal Hematopoiesis and Therapy-Emergent Myeloid Neoplasms in Patients With Cancers (CHANCES)

Обзор

This study is being done to investigate clonal hematopoiesis and therapy-emergent myeloid neoplasms in patients with ovarian or other solid cancers. Researchers want to identify risk factors for developing these blood cancers as well as if there is/are a genetic/environmental component(s) to developing blood cancer.

Подробное описание

OUTLINE: This is an observational study.

Patients undergo blood sample collection and complete surveys on study. Patients' medical records are also reviewed.

Вмешательства

  • Другое Non-Interventional Study
    Non-interventional study

Первичные конечные точки

  • Determine the correlation between baseline TP53m VAF in blood with CH expansion in OC patients [Срок оценки: Through study completion, up to 5 years]
  • Identify risk of TMN for OC survivors with and without TP53m CH treated with platinum chemotherapy and PARP inhibitors [Срок оценки: Through study completion, up to 5 years]
  • Define the trajectories of clonal evolution and mechanisms of transformation from non-cancerous TP53m to TMN [Срок оценки: Through study completion, up to 5 years]

Критерии участия

Критерии включения

  • Subjects who have or have had ovarian, peritoneal, or fallopian tube carcinoma who have a life expectancy of greater than 6 months and:
  • Have completed or plan to complete at least 5 cycles of platinum-based chemotherapy

OR

  • Subjects who have or have had a solid tumor diagnosis and any of the following:
  • At least 4 months of exposure to a PARP inhibitor
  • Diagnosis of a blood disorder including, but not limited to, clonal hematopoiesis of indeterminate potential, cytopenia of unknown significance, or therapy-related myeloid neoplasm

Критерии исключения

  • Individuals with a life expectancy of less than 6 months

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Когортное

Центры проведения

США · 1 центр
  • Fred Hutch/University of Washington Cancer Consortium — Seattle

Идентификаторы

NCT: NCT06295965 · RG1123813 · NCI-2023-10315 · FHIRB0020162 · R01CA272594

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗