Меню
Идёт набор NCT06295783

Prospective Evaluation of the Relation Between Different Questionnaires Measuring Radiation-induced Side-effect

— Наблюдательное Radiation

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: MDASI-HN, EORTC QLQ-C30, EORTC HN35.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Radiation. Базовые параметры: от 18 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
США
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Обзор

To learn more about how you would rate the intensity or severity of your symptoms during or after radiation therapy using questionnaires with different rating scales.

Подробное описание

Primary Objectives:

• To investigate how different toxicity questionnaires with different scoring systems can be reliably translated to each other by estimating different measures of correlation between items and summary scores across different questionnaires.

Вмешательства

  • Другое MDASI-HN
    Given by Questionnaire
  • Другое EORTC QLQ-C30
    Given by Questionnaire
  • Другое EORTC HN35
    Given by Questionnaire

Первичные конечные точки

  • Safety and adverse events (AEs) [Срок оценки: Through study completion; an average of 1 year]

Критерии участия

Критерии включения

  • Age ≥18 years
  • English as a primary language
  • Participants with a diagnosis of HNC undergoing active curative RT or having received curative RT within the past 5 years at MD Anderson
  • Ability to complete the survey(s) of their own volition

Критерии исключения

  • Age < 18 years
  • Non-English speaking participants
  • Participants who are receiving or have received RT in a non-HN site.
  • Participants in follow up and over 5 years from post-treatment
  • Neurocognitive deficits that render patients unable to complete the survey(s) on their own.

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Когортное

Центры проведения

США · 1 центр
  • MD Anderson Cancer Center — Houston

Идентификаторы

NCT: NCT06295783 · 2023-1059 · NCI-2024-01955

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗