Меню
Набор скоро начнётся NCT06294899

CRP and Lung Ultrasound in Respiratory Evaluation

— Наблюдательное Primary Health Care Lower Respiratory Tract Infection

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Lung ultrasound, C-Reactive Protein Test.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Primary Health Care, Lower Respiratory Tract Infection. Базовые параметры: от 18 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Список центров уточняется — проверьте первичный протокол.
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

Evaluation of Point-of-Care Ultrasound Along With C-Reactive Protein-Point of Care Tests Impact on Clinical Decision-making and Perceived Usefulness in Routine Healthcare Use in Patients With Lower Respiratory Tract Infection. Correlation Between C-Reactive Protein Concentrations and Lung Ultrasound Findings.

Обзор

Lower respiratory tract infections (LRTIs) are one of the most common reasons for consultation in Primary Care centres. Differentiating between viral and bacterial aetiologies can be challenging, leading to inappropriate antibiotic prescribing. Lung ultrasound (LUS), an imaging test that gained particular relevance since the beginning of the SARS-CoV-2 pandemic, offers several advantages over the classic chest X-ray in detecting and monitoring LRTIs, especially when pleural involvement exists. This study aims to correlate LUS findings with capillary blood C-Reactive Protein (CRP) values in patients with LRTIs, evaluating LUS as a diagnostic tool and its impact on therapeutic decisions. The descriptive observational study, conducted from January 2024 to December 2026 in Lleida, will include LRTI patients attending Primary Care centres. By validating LUS as a rapid and non-invasive diagnostic tool, unnecessary antibiotic prescriptions can be reduced, promoting LUS as a complementary test in Primary Care consultations. This will facilitate appropriate diagnosis and treatment decisions for patients with LRTIs, enhancing the overall management of respiratory infections.

Вмешательства

  • Диагностический тест Lung ultrasound
    Lung ultrasound will be performed to patients with suspected lower respiratory tract infections.
  • Диагностический тест C-Reactive Protein Test
    C-Reactive Protein Test will be performed to patients with suspected lower respiratory tract infections.

Первичные конечные точки

  • Ultrasound patterns [Срок оценки: Each evaluation will be carried out during a dedicated ultrasound session, with an approximate duration of 15 minutes per participant.]
  • C-Reactive Protein [Срок оценки: CRP levels will be measured at baseline.]

Критерии участия

Критерии включения

  • Age ≥ 18 years old
  • Clinical suspicion of LRTI defined as acute illness lasting less than 21 days, with cough as the main symptom, accompanied by at least one other lower respiratory symptom (such as sputum production, dyspnoea, difficult breathing, or chest pain) without any other explanation for the clinical picture.
  • Ability to read, understand and willingness to give written consent to participate in the study.

Критерии исключения

  • Patients who have been treated with antibiotics during the last 14 days up to inclusion.
  • Patients with hemodynamic instability or that need emergency medical care due to the current clinical condition.
  • Previous diagnosis of lung or pleural cancer.
  • Thoracic surgery within the past 60 days.
  • Lung interstitial diseases.
  • Patients who refuse to participate in the study

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Другое

Центры проведения

Список центров уточняется — проверьте первичный протокол.

Идентификаторы

NCT: NCT06294899 · 23/222-P

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗