Меню
Идёт набор NCT06294405

Intraocular Lens Implant Registry Study

— Наблюдательное Intraocular Lens Complication Intraocular Lens Rotation Intraocular Lens Associated Postoperative Inflammation Lens Opacities

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Intraocular lens Implantation.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Intraocular Lens Complication, Intraocular Lens Rotation, Intraocular Lens Associated Postoperative Inflammation, Lens Opacities. Базовые параметры: от 18 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Германия
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

Development of a Database to Optimize the Results With Intraocular Lens Implants

Обзор

The goal of this registry study is to optimize the results with intraocular lens implants used in cataract surgery.

Подробное описание

A variety of intraocular lens implants are available for patients undergoing cataract surgery and new technologies are continuously being developed in this field.

In the planned monocentric retro- and prospective clinical study, a database to optimize outcomes with modern intraocular lens implants will be established to further improve anatomical and functional outcomes.

Patients treated with an intraocular lens implant will be included. The retrospective evaluation of data includes data routinely collected prior to study inclusion (preoperative, intraoperative, postoperative up to the 1st study visit). Prospectively, refraction, visual acuity, examination findings, intraocular pressure and complications are recorded 1-6 months postoperatively. Depending on the type of IOL, results of further non-invasive measurements are also recorded. Optional follow-up visits with the aforementioned examinations are possible up to 10 years postoperatively.

Вмешательства

  • Устройство Intraocular lens Implantation
    Intraocular lenses are implanted during cataract surgery to replace the human crystalline lens.

Первичные конечные точки

  • Functional results with different Intraocular lenses [Срок оценки: 6 months]
  • Contrast sestivitiy with different Intraocular lenses [Срок оценки: 6 months]
  • Anatomical results. [Срок оценки: 6 months]

Критерии участия

Критерии включения

Treatment with an intraocular lens implant 18 years of age or older Patient consent Full legal capacity

Критерии исключения

Dementia Pregnancy Breastfeeding

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Да

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Другое

Центры проведения

Германия · 1 центр
  • University Hospital Augsburg — Augsburg

Идентификаторы

NCT: NCT06294405 · 24-0010

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗