Меню
Набор скоро начнётся NCT06292039

Human-centered Injury Thrivorship Pathway for Survivors of Physical Trauma

Без фазы С лечением Injury Traumatic Survivorship Trauma Injury

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Human-Centered Injury Thrivorship Pathway.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Injury Traumatic, Survivorship, Trauma Injury. Базовые параметры: от 18 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
США
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

Identifying & Addressing Unmet Needs of Injury Survivors at a Safety Net Hospital in San Francisco

Обзор

The goal of this clinical trial is to pilot and evaluate a human-centered injury thrivorship pathway in injury survivors. The main question it aims to answer is: • Is the pathway appropriate, acceptable, and feasible to meet the medical and social needs of injury survivors? Injury survivors will be purposively sampled to enroll in the pathway and asked to participate in in-depth interviews and their use of pathway resources will be tracked.

Вмешательства

  • Другое Human-Centered Injury Thrivorship Pathway
    Enrollment in the human-centered injury thrivorship pathway.

Первичные конечные точки

  • Early Implementation Outcomes - Acceptability, Appropriateness, Feasibility [Срок оценки: 8-12 weeks post-pathway enrollment]
Вторичные конечные точки (4)
  • Participant pathway resource utilization - type [Срок оценки: 8-12 weeks post-pathway enrollment plus subsequent time points if continued resource engagement until study completion up to 1 year]
  • Participant pathway resource utilization - frequency [Срок оценки: 8-12 weeks post-pathway enrollment plus subsequent time points if continued resource engagement until study completion up to 1 year]
  • Participant pathway resource utilization - duration [Срок оценки: 8-12 weeks post-pathway enrollment plus subsequent time points if continued resource engagement until study completion up to 1 year]
  • Participant pathway resource utilization - % utilized [Срок оценки: 8-12 weeks post-pathway enrollment plus subsequent time points if continued resource engagement until study completion up to 1 year]

Критерии участия

Критерии включения

  • Patient ≥ 18 years old presenting with a physical injury to Zuckerberg San Francisco General Hospital
  • Admitted to the hospital ≥ 24 hours
  • Discharged from the hospital alive
  • San Francisco resident or unhoused in San Francisco
  • Capacity for informed consent

Критерии исключения

  • Patient < 18 years old
  • Deceased during index hospitalization
  • Unable to provide informed consent

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Распределение
Не применимо
Модель
Одна группа
Маскирование
Открытое
Основная цель
Организация здравоохранения

Центры проведения

США · 1 центр
  • Zuckerberg San Francisco General Hospital — San Francisco

Публикации

  • Proctor E, Silmere H, Raghavan R, Hovmand P, Aarons G, Bunger A, Griffey R, Hensley M. Outcomes for implementation research: conceptual distinctions, measurement challenges, and research agenda. Adm Policy Ment Health. 2011 Mar;38(2):65-76. doi: 10.1007/s10488-010-0319-7. PMID 20957426

Идентификаторы

NCT: NCT06292039 · P0555788 · 2KL2TR001870

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗