Меню
Набор скоро начнётся NCT06290440

MEdication Counselling Models for Outpatient oRal antIcoaguLation

Без фазы С лечением Anticoagulants; Circulating, Hemorrhagic Disorder

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Telepharmacy-led counselling, Pharmacist-led counselling.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Anticoagulants; Circulating, Hemorrhagic Disorder. Базовые параметры: от 18 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Список центров уточняется — проверьте первичный протокол.
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →
Официальное название

Development of Medication Counselling Models for Outpatient Oral Anticoagulant-taking Patients

Обзор

The goal of this clinical trial is to investigate whether telepharmacy-led counselling can improve medication adherence, knowledge, and hospitalisation/mortality compared with pharmacist-led counselling in adult outpatients taking oral anticoagulants.

Вмешательства

  • Другое Telepharmacy-led counselling
    The counselling process will be delivered as follows: (1) researchers assist patients in signing up and using the telepharmacy application; (2) researchers send the counselling information from the telepharmacy application to the patient's account (the information will be provided as leaflets and 3-5-minute videos to improve the accessibility); (3) the integrated chatbot system forwards any additional questions or concerns of the patients to the counselling pharmacists; and (4) the pharmacists d
  • Другое Pharmacist-led counselling
    Pharmacists will counsel the patients on how to use their OAC. Each counselling section will take approximately 7-15 minutes, depending on the patient's questions or concerns. The counselling contents have already been compiled and validated by NDGD Hospital to ensure rationale and simplicity for every patient. Counselling pharmacists have received specialised training in drug information and patient communication so intervention delivery will be consistent across different pharmacists.

Первичные конечные точки

  • Medication adherence [Срок оценки: Measured at month 1, 6, and 12 after randomisation]
Вторичные конечные точки (7)
  • Knowledge of oral anticoagulants [Срок оценки: Measured at month 1, 6, and 12 after randomisation]
  • All-cause hospitalisation [Срок оценки: 24 months after randomisation]
  • VTE-related hospitalisation [Срок оценки: 24 months after randomisation]
  • Bleeding-related hospitalisation [Срок оценки: 24 months after randomisation]
  • All-cause mortality [Срок оценки: 24 months after randomisation]
  • VTE-related mortality [Срок оценки: 24 months after randomisation]
  • Bleeding-related mortality [Срок оценки: 24 months after randomisation]

Критерии участия

Критерии включения

  • ≥18 years old
  • taking oral anticoagulants
  • using smartphones that can access the telepharmacy application
  • agreeing to participate

Критерии исключения

  • pregnancy or lactation
  • having cancer
  • having immunodeficiency disorders or using immunosuppressants
  • renal impairment (creatinine clearance <30 mL/min)
  • hepatic impairment (Child-Pugh B or C cirrhosis)
  • heart failure (class IV, New York Heart Association)
  • history of myocardial infarction or stroke within the latest 2 months

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Да

Дизайн исследования

Распределение
Рандомизированное
Модель
Параллельные группы
Маскирование
Открытое
Основная цель
Организация здравоохранения

Центры проведения

Список центров уточняется — проверьте первичный протокол.

Идентификаторы

NCT: NCT06290440 · 28/NDGD-HDDD

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗