Меню
Идёт набор NCT06287684

Molecular Subtype-Specific Mechanisms and Therapeutic Strategies in Sepsis

— Наблюдательное Sepsis Septic Shock

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
Это наблюдательное исследование: исследуемое лечение участникам по протоколу не назначают.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Sepsis, Septic Shock. Базовые параметры: от 18 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Malta
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Обзор

Sepsis is a complex syndrome that causes lethal organ dysfunction due to an abnormal host response to infection. No drug specifically targeting sepsis has been approved. The heterogeneity in sepsis pathophysiology hinders the identification of patients who would benefit, or be harmed, from specific therapeutic interventions. Recent clinical genomics studies have shown that sepsis patients can be stratified as molecular subtypes, or subclasses, with clinical implications. Classifying sepsis patients as molecular subtypes revealed that a poor prognosis subtype was characterized by immunosuppression and septic shock. Therefore, it has become essential to identify patients who may benefit from or be adversely affected by specific treatments, thereby identifying bona fide treatable traits or endotypes. The goal of this study is to assist the physician at the bedside in tailoring the treatment of an individual patient suffering from sepsis by generating rapid molecular information about immune status.

Первичные конечные точки

  • Molecular subtype assignments [Срок оценки: Through study completion, an average of 2 year]
  • Molecular information about the host response in patients with sepsis [Срок оценки: Through study completion, an average of 2 year]
Вторичные конечные точки (1)
  • Survival [Срок оценки: 3 years]

Критерии участия

Критерии включения

  • Age ≥ 18 years
  • Consent card signed

Критерии исключения

  • Consent card not signed
  • Pregnancy
  • Prisoners
  • Elective cardiac surgery patients with an uncomplicated stay.

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Да

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Случай-контроль

Центры проведения

Malta · 1 центр
  • Mater Dei hospital, Intensive Therapy Unit — Msida

Идентификаторы

NCT: NCT06287684 · SINO-MALTA-2024-40; ESICM-22

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗