Меню
Идёт набор NCT06287177

Multicenter Study on the Evaluation of Adherence, Persistence and Efficacy of Treatment With Inclisiran in Italy

— Наблюдательное Hypercholesterolemia

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Inclisiran.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Hypercholesterolemia. Базовые параметры: от 18 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Италия
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

Multicenter Study on the Evaluation of Adherence, Persistence and Efficacy of Treatment With Inclisiran in Italy - CHOLINET (CHOLesterol Italian Inclisiran NETwork)

Обзор

Evaluation of adherence, persistence and efficacy of treatment with Inclisiran in a real-life Italian population

Вмешательства

  • Препарат Inclisiran
    Injection

Первичные конечные точки

  • Description of adherence to treatment with Inclisiran in a real-life Italian population [Срок оценки: at 3 months and every 6 months thereafter]
  • Description of persistence to treatment with Inclisiran in a real-life Italian population [Срок оценки: at 3 months and every 6 months thereafter]
  • Description of efficacy of treatment with Inclisiran in a real-life Italian population [Срок оценки: at 3 months and every 6 months thereafter]

Критерии участия

Критерии включения

  • Patients under Inclisiran treatment

Критерии исключения

  • Age < 18 years o > 80 years
  • Patients who refuse to participate and to sign informed consent

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Только случаи

Центры проведения

Италия · 1 центр
  • Federico II University of Naples, Department of Advanced Biomedical Sciences — Naples

Идентификаторы

NCT: NCT06287177 · Protocol 28/2023

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗