Меню
Идёт набор NCT06286917

Initiation of Noninvasive Ventilation in ALS Patients With Chronic Respiratory Insufficiency

Без фазы С лечением Ventilation Therapy ALS Chronic Respiratory Failure

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: NIV initiation in patients with ALS.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Ventilation Therapy, ALS, Chronic Respiratory Failure. Базовые параметры: 18 лет — 99 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Финляндия
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Обзор

This research will study whether noninvasive ventilation (NIV) used to treat chronic respiratory insufficiency in patients with amyotrophic lateral sclerosis (ALS) can be initiated as successfully in the outpatient setting as in the conventional inpatient setting, and what the costs of these alternative initiation methods are.

Вмешательства

  • Другое NIV initiation in patients with ALS
    NIV initiation according to standard care

Первичные конечные точки

  • NIV usage hours according to different initiation locations in patients with ALS [Срок оценки: 5 years]
  • Compliance with NIV according to NIV initiation setting in patients with ALS [Срок оценки: 5 years]
  • Decrease in blood carbon dioxide levels in patients with ALS depending on the place of NIV initiation. [Срок оценки: 5 years]

Критерии участия

Критерии включения

  • ALS diagnosed by a neurology and
  • chronic respiratory insufficiency or significant respiratory muscle weakness caused by ALS

Критерии исключения

  • impaired cognition to give informed consent to participation
  • contraindication to NIV therapy
  • another severe disease with a prognosis of less than one year
  • ventilation via an artificial airway, tracheostomy

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Распределение
Рандомизированное
Модель
Параллельные группы
Маскирование
Простое слепое
Основная цель
Фундаментальное исследование

Центры проведения

Финляндия · 1 центр
  • Tampere University Hospital — Tampere

Идентификаторы

NCT: NCT06286917 · R24001

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗