Меню
Идёт набор NCT06286657

Xanthohumol and Viral Infections (XL)

Без фазы С лечением Infection Viral

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Xanthohumol, Placebo.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Infection Viral. Базовые параметры: 18 лет — 70 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Австрия
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

Xanthohumol in the Prevention of Virus-mediated Upper Respiratory Tract Infections in Humans

Обзор

The aim of the present study is to determine if a regular oral supplementation of xanthohumol attenuate the severity of symptoms and duration of´viral infections.

Подробное описание

In this placebo-controlled study, blood is taken on the first day of the study, followed by a 90-day intervention with xanthohumol or a placebo, which is taken twice daily. Blood samples will be taken on day 0, day 45 and day 90. Should the study participants develop a respiratory infection during the study, they will be asked to perform a self-test.

Вмешательства

  • Пищевая добавка Xanthohumol
    Participants consume twice per day a study drink which contains 0,75 mg soluble Xanthohumol for 90 days
  • Пищевая добавка Placebo
    Participants consume twice per day a study drink which contains 0 mg soluble Xanthohumol for 90 days

Первичные конечные точки

  • Changes in severity and duration of viral infections [Срок оценки: 90 days]
Вторичные конечные точки (2)
  • Changes in blood lipid levels [Срок оценки: 90 days]
  • Changes in cognitive skills [Срок оценки: 90 days]

Критерии участия

Критерии включения

  • healthy
  • BMI >18 kg/m² or < 28kg/m²

Критерии исключения

  • food intolerances
  • food allergies
  • chronic inflammatory diseases
  • metabolic diseases
  • viral or bacterial infections within the last 3 weeks of inclusion
  • intake of immunosuppressive medication
  • severe acute respiratory syndrome coronavirus type 2-infection in the last 4 months
  • influenza infection in the "current" flu season

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Да

Дизайн исследования

Распределение
Рандомизированное
Модель
Параллельные группы
Маскирование
Простое слепое
Основная цель
Фундаментальное исследование

Центры проведения

Австрия · 1 центр
  • University of Vienna — Vienna

Идентификаторы

NCT: NCT06286657 · UVienna23a

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗