Меню
Идёт набор NCT06285162

Analgesia Nociception Index to Explore Autonomic Nervous System in Patients With Continuous Renal Replacement Therapy

— Наблюдательное Critically Ill Renal Replacement Therapy

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
Это наблюдательное исследование: исследуемое лечение участникам по протоколу не назначают.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Critically Ill, Renal Replacement Therapy. Базовые параметры: от 18 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Франция
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

Analgesia Nociception Index and Autonomic Nervous System Exploration During Continuous Renal Replacement Therapy in Intensive Care Patients.

Обзор

The Analgesia Nociception Index (ANI) reflects the balance between sympathetic and parasympathetic tone. It is based on a specific interpretation of the R-R interval variation. During fluid removal by net ultrafiltration in patients with fluid overload and continuous renal replacement therapy, some data suggest that haemodynamic variation could be induced by the autonomic nervous system. The study aims to investigate ANI variations in this context and their association with the haemodynamic variations observed.

Первичные конечные точки

  • Percentage of changes in ANI. [Срок оценки: 6 hours after initiation of net ultrafiltration]

Критерии участия

Критерии включения

  • Continuous renal replacement therapy in intensive care unit
  • Initiation of net ultrafiltration according to the protocol of the department or to EARLYDRY study (NCT 05817539) (3 criteria required):
  • Fluid overload > 5% or peripheral oedema
  • Noradrenaline equivalent <0.5μg/kg/min
  • No peripheral hypoperfusion
  • Invasive blood pressure monitoring
  • Central venous line in superior vena cava territory
  • Regular sinus rhythm
  • Patient awake or Richmond Agitation and Sedation Scale > -3

Критерии исключения

  • Ongoing administration of inotropes
  • Ongoing administration of beta blockers
  • Current administration of alpha-2 agonists
  • History of dysautonomia
  • Pregnant or breast-feeding woman
  • Mechanical circulatory assistance
  • Opposition to participate
  • Adults under legal protection
  • Persons deprived of their liberty by judicial or administrative decision

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Когортное

Центры проведения

Франция · 1 центр
  • Département d'anesthésie-réanimation Hôpital cardiologique Louis Pradel — Bron

Идентификаторы

NCT: NCT06285162 · 69HCL23_1372 · 2024-A00294-43

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗