Меню
Идёт набор NCT06284278

Telehealth: Diaphragmatic vs. Pelvic Exercise in Postpartum Pregnancy-related Pelvic Girdle Pain

Без фазы С лечением Postpartum Pregnancy Related Pelvic Girdle Pain

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Diaphragmatic breathing retraining, Pelvic stabilization exercise, pelvic anatomy education.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Postpartum, Pregnancy Related, Pelvic Girdle Pain. Базовые параметры: 20 лет — 65 лет · Женщины.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Тайвань
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →
Официальное название

Comparison of Diaphragmatic Breathing Exercise and Pelvic Stabilization Exercise in Postpartum Women With Pregnancy-related Pelvic Girdle Pain: A Real-time Telehealth-based Intervention

Обзор

The goal of this interventional study is to compare investigate the short-term and long-term effects of 8-week real-time telehealth-based diaphragmatic breathing exercise and pelvic stabilization exercise on pain, disability, and quality of life in postpartum women with pregnancy-related pelvic girdle pain.

Вмешательства

  • Другое Diaphragmatic breathing retraining
    8 weeks diaphragmatic breathing training
  • Другое Pelvic stabilization exercise
    8 weeks pelvic stabilization exercise training
  • Другое pelvic anatomy education
    pelvic anatomy education

Первичные конечные точки

  • Muscle function measures of lumbopelvic muscles [Срок оценки: Change from baseline to 8 weeks]
  • Diaphragm thickness [Срок оценки: Change from baseline to 8 weeks]
  • Diaphragm mobility [Срок оценки: Change from baseline to 8 weeks]
  • Diaphragm strength [Срок оценки: Change from baseline to 8 weeks]
  • Mechanical Property of Thoracolumbar Fascia [Срок оценки: Change from baseline to 8 weeks]
  • Functional performance of ASLR fatigue task [Срок оценки: Change from baseline to 8 weeks]
  • Functional performance of timed up and go test [Срок оценки: Change from baseline to 8 weeks]
  • Functional performance of 6m timed walk test [Срок оценки: Change from baseline to 8 weeks]
  • pain intensity measure of Numeric Rating Scale (NRS) [Срок оценки: Change from baseline to 8 weeks]
  • Disability Level: measure of pelvic girdle questionnaire(PGQ) [Срок оценки: Change from baseline to 8 weeks]

Критерии участия

Критерии включения

  • Age between 20-65 years
  • Postpartum ≥ 3 months
  • Pain located in sacroiliac joints (i.e., pain located between the posterior iliac crest and gluteal fold)
  • Pregnancy-related cause of pelvic pain that pain occurs during pregnancy or after delivery (i.e., not traumatic or degenerative cause)
  • At least 2 positive findings of 6 pain provocation tests for pelvic pain
  • Score of Active Straight Leg Rise (ASLR) test > 0

Критерии исключения

  • being pregnant or actively trying to get pregnant
  • having known causes of pelvic girdle pain, such as fractures and rheumatism
  • having undergone lumbar, pelvic, gynecologic or obstetric surgery
  • having current neurological symptoms and signs in lower extremities such as lumbar radiculopathy and myelopathy
  • having cancer
  • having cardiovascular disease
  • being diagnosed as having a psychiatric disease
  • active infection or infectious disease in the pelvis or abdomen
  • having experience with structured and supervised core or trunk exercise training programs.

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Распределение
Рандомизированное
Модель
Параллельные группы
Маскирование
Простое слепое
Основная цель
Лечение

Центры проведения

Тайвань · 1 центр
  • National Cheng Kung University — Tainan

Идентификаторы

NCT: NCT06284278 · NCKU_PPGP_diaphragm

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗