Меню
Набор по приглашению NCT06283576

Pancreatic Cancer Initial Detection Via Liquid Biopsy

Наблюдательное Pancreatic Cancer IPMN, Pancreatic Individuals at Risk Chronic Pancreatitis

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Liquid biopsy.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Pancreatic Cancer, IPMN, Pancreatic, Individuals at Risk, Chronic Pancreatitis. Базовые параметры: от 18 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Швеция
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Обзор

The overall rationale of PANCAID is to provide a diagnostic blood test for early diagnosis of pancreatic cancer. With a set of different liquid biopsy methods, it is the aim to measure these markers in well-defined patient cohorts. For the entire series of these studies, the following groups are planned: 1) Histologically proven early-stage pancreatic cancer (e.g. T1a/b and T2 carcinomas \[N0M0\]); 2) Intraductal papillary mucinous neoplasia (IPMN) that were operated with verification of the benign, premalignant or malignant histology; 3) ordinary branched-duct IPMN; 4) individuals at risk (IAR) with and without IPMN, with and without known hereditary cancer gene (e.g. BRCA2); 5) a high risk group of patients with chronic pancreatitis, aged 55-65, who are heavy smokers (≥40 PY), with newly onset diabetes mellitus (NODM).

Вмешательства

  • Диагностический тест Liquid biopsy
    Blood will be drawn upon clinical diagnosis / prior to biopsy/surgical resection for "ground truth"

Первичные конечные точки

  • Cancer detection [Срок оценки: Up to 4 weeks after surgery]
Вторичные конечные точки (1)
  • Overall survival [Срок оценки: 1 month - 24 months after surgical resection of the tumor]

Критерии участия

Критерии включения

  • Suspicion of or elevated risk for pancreatic ductal adenocarcinoma (PDAC); intraductal papillary mucinous neoplasias (IPMN); individuals at risk (IAR) for pancreatic cancer

Критерии исключения

  • other malignant condition

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Да

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Когортное

Центры проведения

Швеция · 1 центр
  • Gastrocentrum, KarolinskaUniversity Hospital — Stockholm

Идентификаторы

NCT: NCT06283576 · PANCAID-00-08

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗