Меню
Идёт набор NCT06283186

Comparative Exercise-Induced Hypoalgesia in Upper and Lower Limbs: A Randomized Controlled Trial in Healthy Individuals

Фаза I С лечением Healthy Subjects

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Aerobic exercise, Aerobic exercise.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Healthy Subjects. Базовые параметры: 18 лет — 64 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Испания
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →
Официальное название

Differences in Exercise-Induced Hypoalgesia at Local and Distal Levels Using Lower and Upper Limb Cycle Ergometer Protocols: A Randomized Controlled Trial in Healthy Participants

Обзор

This randomized controlled trial with healthy subjects aims to compare exercise-induced hypoalgesia among three groups: one utilizing a lower limb cycle ergometer, another using an upper limb cycle ergometer, and a control group. The exercise protocol involves 30 minutes of aerobic activity at 70-80% of the heart rate reserve. Exercise-induced hypoalgesia will be assessed by measuring pressure pain thresholds in the thigh and elbow. Additionally, a secondary objective is to compare the lower limb and upper limb cycle ergometer groups in terms of their effects on pressure pain thresholds in the thigh and elbow. Thus, the study anticipates observing differences in local and distal hypoalgesia based on the trained region.

Вмешательства

  • Другое Aerobic exercise
    Aerobic exercise with lower limb cycle ergometer
  • Другое Aerobic exercise
    Aerobic exercise with upper limb cycle ergometer

Первичные конечные точки

  • Pressure pain threshold (PPT) on dominant quadriceps and dominant lateral epicondyle [Срок оценки: Three measurementes: before, immediately after intervention, and 30 minutes after intervention]
Вторичные конечные точки (5)
  • International Physical Activity Questionnaire (IPAQ) [Срок оценки: Before intervention (up 5 minutes)]
  • Fatigue Assessment Scale (FAS) [Срок оценки: Before intervention (up 5 minutes)]
  • Heart rate [Срок оценки: During intervention (up 30 minutes)]
  • Rate of perceived exertion (RPE) [Срок оценки: Immediately after intervention (up 10 seconds)]
  • Physical Activity Readiness Questionnaire (PAR-Q) [Срок оценки: Before intervention (up 5 minutes)]

Критерии участия

Критерии включения

  • Asymptomatic subjects aged between 18 and 64 years.

Критерии исключения

  • Cardiovascular, respiratory, metabolic, neurological, or osteomuscular signs or pathologies.
  • History of epilepsy.
  • Pregnant
  • Pharmacological treatment.
  • Participants who present any type of pain on the day of the measurements or who have frequently suffered pain during the previous 12 weeks.

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Да

Дизайн исследования

Распределение
Рандомизированное
Модель
Параллельные группы
Маскирование
Простое слепое
Основная цель
Лечение

Центры проведения

Испания · 1 центр
  • CSEU LaSalle — Madrid

Идентификаторы

NCT: NCT06283186 · CSEULS-PI-004/2024

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗