Меню
Набор скоро начнётся NCT06276413

REgistRy BRAnch goRE EndopRosthEsis

— Наблюдательное Aortic Aneurysm, Thoracic Aortic Dissection

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: GORE TAG Thoracic Branch Endoprosthesis.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Aortic Aneurysm, Thoracic, Aortic Dissection. Базовые параметры: от 18 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Италия
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

Registry on Gore Branch Endoprosthesis

Обзор

Multicenter registry on patients treated by the new Gore thoracic branched endoprosthesis

Подробное описание

This is a multicenter, non-sponsored, physician-initiated multicenter registry on patients treated with the Gore thoracic branched endoprosthesis.

Inclusion of centers is on a voluntary basis; each participating center includes consecutive patients treated with this device.

Вмешательства

  • Устройство GORE TAG Thoracic Branch Endoprosthesis
    deployment of the GORE TAG Thoracic Branch Endoprosthesis fro thoraci aorta pathologies

Первичные конечные точки

  • early mortality [Срок оценки: 30 days]
  • device stability [Срок оценки: 5 years]
  • technical success [Срок оценки: 30 days]
Вторичные конечные точки (1)
  • early major adverse events [Срок оценки: 30 days]

Критерии участия

Критерии включения

  • patients receving the Gore TAG thoracic branched endograft for thoracic aorta pathologies

Критерии исключения

  • less than 18 years
  • allergy to endograft components
  • patients receiving other types of arch endografts

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Когортное

Центры проведения

Италия · 1 центр
  • Vascular and Endovascular Clinic - Padova University — Padova

Идентификаторы

NCT: NCT06276413 · REBRA · REBRA

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗