Suprascapular Nerve Block in Patients Rehabilitated After Arthroscopic Rotator Cuff Repair
Ориентир для пациента и семьи
Простыми словами
Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.
- Что изучают
- В протоколе указаны: conventional physiotherapy program., Suprascapular nerve block.
- Кому может быть актуально
- Состояния в реестре: Rotator Cuff Tears, Pain, Nerve Block. Базовые параметры: 18 лет — 65 лет · Все.
- Что важно проверить
- Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
- Где проводится
- Turkey (Türkiye)
- Следующий шаг
- Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →
Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →
Официальное название
The Effect of Suprascapular Nerve Block in Patients Rehabilitated After Arthroscopic Rotator Cuff Repair: Randomized Controlled Study
Обзор
Suprascapular nerve block is an injection method that has been shown to be effective in shoulder rehabilitation in diseases such as adhesive capsulitis and stroke .. Applying the block under USG guidance instead of blinding increases the effectiveness and reduces complications.
Подробное описание
Suprascapular nerve block is an injection method that has been shown to be effective in shoulder rehabilitation in diseases such as adhesive capsulitis and stroke .Applying the block under USG guidance instead of blinding increases the effectiveness and reduces complications There are many studies in the literature on suprascapular, axillary, and interscalene nerve blocks in early pain management after shoulder arthroplasty. All of these focus on pain in the perioperative or early postoperative period. There is a study on USG-guided suprascapular nerve block. In this study, unlike the studies in the literature, it was aimed to show the effectiveness of USG-guided suprascapular nerve block in the subacute rehabilitation process of patients.
Вмешательства
- Процедура conventional physiotherapy program.
It will be applied to a rehabilitation program including joint range of motion exercises and physical therapy modalities by a physiotherapist at the Physical Therapy Hospital. - Процедура Suprascapular nerve block
Bupivacaine hydrochloride will be used in this injection. 5 ml of bupivacaine hydrochloride 5% and 5 ml of saline will be drawn into a 10 ml syringe and ejection will be performed from the superior of the suprascapular noch under USG guidance.
Первичные конечные точки
- Visual Analog Scale (VAS) [Срок оценки: Baseline]
- Visual Analog Scale (VAS) [Срок оценки: 6th week]
- Visual Analog Scale (VAS) [Срок оценки: 10th week]
- Shoulder joint range of motion (ROM) [Срок оценки: Baseline]
- Shoulder joint range of motion (ROM) [Срок оценки: 6th week]
- Shoulder joint range of motion (ROM) [Срок оценки: 10 th week]
Вторичные конечные точки (6)
- Shoulder Pain and Disability Index (SPADİ) [Срок оценки: Baseline]
- Shoulder Pain and Disability Index (SPADİ) [Срок оценки: 6th week]
- Shoulder Pain and Disability Index (SPADİ) [Срок оценки: 10th week]
- Modified Constant-Murley Scoring [Срок оценки: 6th week]
- Modified Constant-Murley Scoring [Срок оценки: 10th week]
- Modified Constant-Murley Scoring [Срок оценки: Baseline]
Критерии участия
Критерии включения
-Having undergone arthroscopic rotator cuff repair surgery within the last week
Критерии исключения
- History of previous surgery on the same shoulder
- History of systemic inflammatory rheumatological disease
- Neurological diseases with muscle weakness in the upper extremity (MS, ALS, Muscular -Dystrophy)
- History of malignancy, pregnancy, breastfeeding
- Use of steroids or immunosuppressive drugs
- History of allergic reactions to local analgesics
- Fibromyalgia syndrome
- Chronic painful conditions that require opioid use
- Presence of known psychiatric disease
- Cognitive impairment (Mini Mental Test Score <23)
Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.
Здоровые добровольцы: Нет
Дизайн исследования
- Распределение
- Рандомизированное
- Модель
- Параллельные группы
- Маскирование
- Двойное слепое
- Основная цель
- Лечение
Центры проведения
Turkey (Türkiye) · 1 центр
- Ahi Evran University — Kirşehir
Идентификаторы
NCT: NCT06272786 · 2023-18/128