Меню
Набор скоро начнётся NCT06272318

Vital Signs Blood Pressure Trial

— Наблюдательное Cardiovascular Diseases Hypertension Blood Pressure

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Blood Pressure Cuff, EKG, PPG.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Cardiovascular Diseases, Hypertension, Blood Pressure. Базовые параметры: 18 лет — 64 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Список центров уточняется — проверьте первичный протокол.
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Обзор

The purpose of this study is collect subject vitals with a blood pressure cuff, electrocardiogram (ECG), and photoplethysmogram (PPG). This data can then be used to develop a reliable, accurate, noninvasive, and continuous blood pressure monitoring device.

Вмешательства

  • Другое Blood Pressure Cuff, EKG, PPG
    A blood pressure cuff, an EKG, and a PPG will be utilized to collect subject vitals.

Первичные конечные точки

  • Collection of Subject Name (optional) [Срок оценки: Less than 1 minute]
  • Collection of Subject Height [Срок оценки: Less than 1 minute]
  • Collection of Subject Weight [Срок оценки: Less than 1 minute]
  • Collection of Subject Age [Срок оценки: Less than 1 minute]
  • Collection of Subject Medical Comorbidities [Срок оценки: 1 minute]
  • Systolic and Diastolic Blood Pressure Measurement [Срок оценки: 1-2 minutes]
  • Collection of ECG Waveforms [Срок оценки: 5 minutes]
  • Collection of PPG Waveforms [Срок оценки: 5 minutes]

Критерии участия

Критерии включения

  • Age >17 and <65 years
  • BMI >20 and <35

Критерии исключения

  • Age <18 or >64
  • BMI <20 or >35
  • Pregnancy

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Да

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Когортное

Центры проведения

Список центров уточняется — проверьте первичный протокол.

Идентификаторы

NCT: NCT06272318 · 74131

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗