Меню
Идёт набор NCT06271707

Stellate Ganglion Block

Фаза IV С лечением Esophagectomy Pneumonectomy Lobectomy

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: 0.5% bupivacaine, Saline.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Esophagectomy, Pneumonectomy, Lobectomy. Базовые параметры: 18 лет — 85 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
США
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

Left Sided Stellate Ganglion Blocks Impact on the Rate of Post-operative Atrial Fibrillation in Patients Undergoing Thoracic Surgery: A Pilot Study

Обзор

The purpose of this study is to determine if the addition of an ultrasound guided left sided stellate ganglion block with bupivacaine in patients undergoing esophagectomy, pneumonectomy, or lobectomy will result in lower rates of postoperative atrial fibrillation as compared to standard of care.

Вмешательства

  • Препарат 0.5% bupivacaine
    an ultrasound guided left stellate ganglion block with 5 mL of 0.5% bupivacaine
  • Другое Saline
    an ultrasound guided left stellate ganglion block with 5 mL of saline

Первичные конечные точки

  • an ultrasound guided left stellate ganglion block with 5 mL of saline. [Срок оценки: 168 hours after surgery]
  • Atrial fibrillation; Other arrhythmias; Adverse events. [Срок оценки: 168 hours after surgery]

Критерии участия

Критерии включения

  • Patients undergoing esophagectomy, pneumonectomy, or lobectomy aged 18-85.

Критерии исключения

  • Patients who have an exclusion to regional anesthesia.
  • Patients who have exclusion to stellate blockade.
  • Patients who are pregnant assessed via self-report or pregnancy test if they have taken one

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Распределение
Рандомизированное
Модель
Параллельные группы
Маскирование
Тройное слепое
Основная цель
Профилактика

Центры проведения

США · 1 центр
  • University of Minnesota — Minneapolis

Идентификаторы

NCT: NCT06271707 · ANES-2024-32720

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗