Меню
Набор скоро начнётся NCT06264505

Investigative Analysis of Soft Tissue Sarcoma Clinical Trials: An Observational Study

— Наблюдательное Soft Tissue Sarcoma

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
Это наблюдательное исследование: исследуемое лечение участникам по протоколу не назначают.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Soft Tissue Sarcoma. Базовые параметры: от 18 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
США
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

Probing Participation in Soft Tissue Sarcoma Research: An Observational Study of Soft Tissue Sarcoma Clinical Trials

Обзор

Generally, specific demographic cohorts exhibit higher participation rates in medical research, yet there exists a scarcity of research elucidating the trial attributes impacting the engagement of these particular demographics. The primary objective of this study is to gather extensive data on the clinical trial experiences of individuals diagnosed with soft tissue sarcoma, with the aim of identifying factors hindering patient enrollment or trial completion.

Первичные конечные точки

  • Rate of patients in soft tissue sarcoma clinical research [Срок оценки: 3 months]
  • Number of soft tissue sarcoma study participants who maintain involvement until study finish [Срок оценки: 12 months]

Критерии участия

Критерии включения

  • Patients diagnosed with soft tissue sarcoma
  • Aged ≥ 18 years old and ability to provide written informed consent obtained prior to participation in the study and any related procedures being performed
  • Subjects willing and able to comply with the protocol for the duration of the study including undergoing treatment and scheduled visits and examination.

Критерии исключения

  • Refusal of consent
  • Women of childbearing potential without a negative pregnancy test; or women who are lactating.
  • Any serious and/or unstable pre-existing medical disorders

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Случай-кроссовер

Центры проведения

США · 1 центр
  • Power Life Sciences — San Francisco

Публикации

  • O'Sullivan B, Davis AM, Turcotte R, Bell R, Catton C, Chabot P, Wunder J, Kandel R, Goddard K, Sadura A, Pater J, Zee B. Preoperative versus postoperative radiotherapy in soft-tissue sarcoma of the limbs: a randomised trial. Lancet. 2002 Jun 29;359(9325):2235-41. doi: 10.1016/S0140-6736(02)09292-9. PMID 12103287
  • Pervaiz N, Colterjohn N, Farrokhyar F, Tozer R, Figueredo A, Ghert M. A systematic meta-analysis of randomized controlled trials of adjuvant chemotherapy for localized resectable soft-tissue sarcoma. Cancer. 2008 Aug 1;113(3):573-81. doi: 10.1002/cncr.23592. PMID 18521899
  • Brugemann D, Lehner B, Kieser M, Krisam J, Hommertgen A, Jaekel C, Harrabi SB, Herfarth K, Mechtesheimer G, Sedlaczek O, Egerer G, Geisbusch A, Uhl M, Debus J, Seidensaal K. Neoadjuvant irradiation of extremity soft tissue sarcoma with ions (Extrem-ion): study protocol for a randomized phase II pilot trial. BMC Cancer. 2022 May 12;22(1):538. doi: 10.1186/s12885-022-09560-x. PMID 35550036

Идентификаторы

NCT: NCT06264505 · 55955210

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗