Меню
Идёт набор NCT06262464

An OCD Prevention Programme for at Risk Adults

Без фазы С лечением Obsessive-Compulsive Disorder

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Prevention.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Obsessive-Compulsive Disorder. Базовые параметры: 18 лет — 65 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Румыния
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

The Efficacy of an OCD Prevention Programme for at Risk Adults: a Randomized Clinical Trial

Обзор

The main purpose of this randomised clinical trial is to test the efficacy of a prevention program for adult who are at risk of developing OCD, thus constituting a form of tertiary prevention.

Подробное описание

After being informed about the study and giving written informed consent, all eligible participants will be randomised into the experimental group or the control group (TAU). Participants will be blind to the group allocation.

The experimental group will undergo a two weeks OCD prevention program, consisting of three group sessions per week.

The control group will not receive any intervention.

Researchers will compare the experimental group to the control group to test wether the prevention programme is efficient in reducing OCD symptomatology.

Вмешательства

  • Поведенческое Prevention
    A cognitive-behavioural prevention programme.

Первичные конечные точки

  • Change from baseline in OCD symptoms on the OCI-R after the intervention [Срок оценки: Baseline and Week 2]
  • Change from baseline in depressive symptoms on the PHQ-9 after the intervention [Срок оценки: Baseline and Week 2]
  • Change from baseline in anxiety symptoms on the GAD-7 after the intervention [Срок оценки: Baseline and Week 2]
Вторичные конечные точки (4)
  • Change from baseline in experiential avoidance on the EAQ after the intervention [Срок оценки: Baseline and Week 2]
  • Change from baseline in cognitive distortions on the OBQ-44 after the intervention [Срок оценки: Baseline and Week 2]
  • Change from baseline in uncertainty intolerance on the IUS after the intervention [Срок оценки: Baseline and Week 2]
  • Change from baseline in resilience on the RSA after the intervention [Срок оценки: Baseline and Week 2]

Критерии участия

Критерии включения

\- age over 18

Критерии исключения

  • clinically diagnosed OCD
  • current psychiatric/psychotherapeutic treatment
  • personality disorder diagnosis
  • suicidal ideation

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Да

Дизайн исследования

Распределение
Рандомизированное
Модель
Параллельные группы
Маскирование
Двойное слепое
Основная цель
Профилактика

Центры проведения

Румыния · 1 центр
  • Babes-Bolyai University, Faculty of Psychology and Educational Sciences, Department of Cli — Cluj-Napoca

Публикации

  • Cardos RAI, Dumitru EP, David OA. OCD: protocol for the development and evaluation of a cognitive-behavioral prevention program for obsessive-compulsive disorder. BMC Psychiatry. 2024 May 9;24(1):348. doi: 10.1186/s12888-024-05791-3. PMID 38724961

Идентификаторы

NCT: NCT06262464 · 17.361/ 07.12.2023

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗