Меню
Набор по приглашению NCT06262451

Fecal Microbiota Transplant National Registry

— Наблюдательное Fecal Microbiota Transplant

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
Это наблюдательное исследование: исследуемое лечение участникам по протоколу не назначают.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Fecal Microbiota Transplant. Базовые параметры: Без ограничений · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
США
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Обзор

A national data registry of patients receiving fecal microbiota transplantation (FMT) or other gut-related-microbiota products designed to prospectively assess short and long-term safety and effectiveness. Neonates will not be enrolled at any site for this study. The study data will derive from patient and donors past and present medical records, research records, and records about phone calls made as part of this research. The patient data will also be used from the records on visits.

Первичные конечные точки

  • To assess short-term and long-term safety of FMT and other gut-related-microbiota products [Срок оценки: 10 years]
Вторичные конечные точки (4)
  • To characterize effectiveness of FMT and other gut-related-microbiota products. [Срок оценки: 10 years]
  • To gather information on FMT practice in North America [Срок оценки: 10 years]
  • To promote scientific investigation. [Срок оценки: 10 years]
  • To aid practitioners and sponsors in satisfying regulatory requirements [Срок оценки: 10 years]

Критерии участия

Recipient Inclusion Criteria :

  • Ability to give informed consent
  • Receiving FMT or other gut-related microbiota product within 90 days after providing consent
  • Access to internet and/or telephone

Donor Inclusion Criteria:

  • Ability to give informed consent
  • Providing stool sample for FMT

Критерии исключения

  • Incarceration

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Только случаи

Центры проведения

США · 1 центр
  • University of California, San Francisco — San Francisco

Идентификаторы

NCT: NCT06262451 · 20-30182 · 5R24AI118629

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗