Меню
Идёт набор NCT06261034

A Study of Sex Differences in Neurocirculatory Control

— Наблюдательное Obstructive Sleep Apnea

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
Это наблюдательное исследование: исследуемое лечение участникам по протоколу не назначают.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Obstructive Sleep Apnea. Базовые параметры: 20 лет — 70 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
США
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

Sex Differences in Neurocirculatory Control With Obstructive Sleep Apnea

Обзор

The purpose of this study is to investigate potential sex differences in neurocirculatory control of blood pressure in patients with untreated obstructive sleep apnea (OSA).

Первичные конечные точки

  • Blood pressure [Срок оценки: Baseline]
  • Arterial stiffness [Срок оценки: Baseline]
  • Endothelial function [Срок оценки: Baseline]
Вторичные конечные точки (4)
  • Sympathetic nerve burst frequency [Срок оценки: Baseline]
  • Sympathetic nerve burst incidence [Срок оценки: Baseline]
  • Sympathetic nerve burst amplitude (AU) [Срок оценки: Baseline]
  • Total muscle sympathetic nerve activity (MSNA) [Срок оценки: Baseline]

Критерии участия

Критерии включения

  • 20-70 years of age

Критерии исключения

  • Coronary artery disease
  • Heart failure
  • Pregnancy
  • COPD
  • Diabetes
  • CKD
  • Sleep disorders other than OSA
  • Shift workers
  • Individuals who typically go to sleep after midnight
  • Individuals who traveled across ≥2 time zones within one week of study visits
  • BMI ≥40.0kg/m2
  • Use of nicotine-containing products within the two years preceding study visits
  • Use of allopurinol, proton pump inhibitors, or other medications/supplements which interfere with outcome measures

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Когортное

Центры проведения

США · 1 центр
  • Mayo Clinic in Rochester — Rochester

Идентификаторы

NCT: NCT06261034 · 23-008765 · 8K12AR084222-15

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗