Идёт набор NCT06260410

Data Collection in Lutetium Treated Prostate Cancer: Recording of Progression and Tumor Characteristics

— Наблюдательное Prostate Cancer Metastatic

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают: В протоколе указаны: Blood draw for ctDNA and circulating tumor cell collection..
Кому может быть актуально: Состояния в реестре: Prostate Cancer Metastatic. Базовые параметры: от 18 лет · Мужчины.
Что важно проверить: Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится: Нидерланды
Следующий шаг: Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Обзор

This prospective study aims to collect data and blood biomarkers from patients undergoing Lu-PSMA therapy at the Erasmus MC. In doing so, it will provide real-world efficacy and safety data on the drug, gather dosimetry data and explore putative biomarkers to identify patients who most benefit from Lu-PSMA treatment.

Вмешательства

Диагностический тест Blood draw for ctDNA and circulating tumor cell collection.
During routine blood sample collection, additional blood will be drawn for analysis of ctDNA and to collect Circulating Tumor Cells.

Первичные конечные точки

Overall survival [Срок оценки: 44 months]

Вторичные конечные точки (5)

Progression free survival [Срок оценки: 44 months]
Heterogeneity of PSMA-positivity [Срок оценки: 44 months]
Effect of CTC PSMA expression on response to treatment. [Срок оценки: 44 months]
Effect of biomarkers in blood on response to treatment. [Срок оценки: 44 months]
PSMA-PET scan data and response to treatment. [Срок оценки: 44 months]

Критерии участия

Критерии включения

Participants should be at least 18 years old.
Participants should be able to understand the written information and be able to provide informed consent.
Participants are planned to start treatment with Lu-PSMA as a part of regular clinical care.