Меню
Идёт набор NCT06259890

Influence of Sodium Intake in spondyLoarthriTes

Без фазы С лечением Spondyloarthritis, Axial Arthritis, Psoriatic

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: measurement of salt intake.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Spondyloarthritis, Axial, Arthritis, Psoriatic. Базовые параметры: 18 лет — 80 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Франция
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

Sodium Intake in spondyLoarthriTes: Analysis of the Influence on the Activity of the Disease and the Therapeutic Response to Anti IL-17A Agents.

Обзор

The aim of the SALT study is to analyze the relationship between dietary sodium intake and disease activity in patients with axial spondyloarthritis (radiographic or non-radiographic) or psoriatic arthritis.

Вмешательства

  • Другое measurement of salt intake
    measurement of salt intake without intervention

Первичные конечные точки

  • sodium intake [Срок оценки: day of inclusion, monday and tuesday following]

Критерии участия

Критерии включения

  • patients with axial spondyloarthritis (radiographic or non-radiographic) or psoriatic arthritis
  • women who have been menopausal for at least 24 months, surgically sterilized, or, for women of childbearing potentiale, use an effective method of contraception (oral contraceptives, contraceptive injections, intrauterine devices, double-barrier method, contraceptive patches)

Критерии исключения

  • patient treated by cyclosporine, diuretics, angiotensin-converting enzyme inhibitors or angiotensin II receptor antagonists.
  • current treatment with an anti-IL-17A agent (secukinumab or ixekizumab or bimekizumab or brodalumab) or with an anti-IL23 agent (ustekinumab, guselkumab, risankizumab or tildrakizumab) or previous treatment less than 6 months old.
  • patients on systemic corticosteroids with corticosteroid therapy > 10 mg prednisone equivalent
  • pregnant woman

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Распределение
Не применимо
Модель
Одна группа
Маскирование
Открытое
Основная цель
Фундаментальное исследование

Центры проведения

Франция · 4 центра
  • CHU Besançon — Besançon
  • CHD Vendée — La Roche-sur-Yon
  • CHU St Etienne — Saint-Etienne
  • Hôpital Nord Franche-Comté — Trévenans

Идентификаторы

NCT: NCT06259890 · 2023/807

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗