Меню
Идёт набор NCT06246409

Modernizing Instructions to Improve Treatment Participation of Subjects During Their First Radiotherapy

Без фазы С лечением Cancer

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Modernized patient instructions, Existing patient instructions.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Cancer. Базовые параметры: 18 лет — 99 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
США
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Обзор

Daily patient participation is critical to the successful, life-saving delivery of radiotherapy. There is very little in the literature describing the best way to prepare patients to give optimal participation. This study aims to look at an already-prepared conversion of patient instruction materials and measure whether the improvement in clarity and specificity produces the desired changes in patient decision-making and emotional comfort.

Вмешательства

  • Поведенческое Modernized patient instructions
    Patients will be given modernized patient instructions prior to radiotherapy treatment.
  • Поведенческое Existing patient instructions
    Patients will be given the patient instructions currently in use prior to radiotherapy treatment.

Первичные конечные точки

  • Unintentional missed treatment days [Срок оценки: 8 weeks]
Вторичные конечные точки (6)
  • Patient-reported comfort [Срок оценки: 8 weeks]
  • Unplanned clinic visits [Срок оценки: 8 weeks]
  • Emergency department visits [Срок оценки: 8 weeks]
  • Hospitalizations [Срок оценки: 8 weeks]
  • Rate of treatment completion [Срок оценки: 8 weeks]
  • Patient participation in treatment [Срок оценки: 8 weeks]

Критерии участия

Критерии включения

  • Patients ≥ 18 years old planning their first external beam radiotherapy
  • Written informed consent obtained from the subject and the subject agrees to comply with all the study-related procedures.

Критерии исключения

  • Have received external beam radiotherapy in the past
  • External beam radiotherapy is initiated as inpatient.
  • External beam radiotherapy consists of less than 3 fractions.
  • Planned radiotherapy that does not employ an external beam
  • Planned participation in a clinical study that prohibits participation in a second, concurrent treatment trial
  • Prisoners or subjects who are involuntarily incarcerated, or subjects who are compulsorily detained for treatment of either a psychiatric or physical illness.

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Распределение
Нерандомизированное
Модель
Последовательный дизайн
Маскирование
Открытое
Основная цель
Профилактика

Центры проведения

США · 1 центр
  • University of Florida — Gainesville

Идентификаторы

NCT: NCT06246409 · UF-CCPS-038 · IRB202401379

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗