Меню
Идёт набор NCT06245954

The Role of Standardized Training in the Diagnosis of Interstitial Lung Disease by Transbronchial Lung Cryobiopsy

Без фазы С лечением Transbronchial Lung Cryobiopsy

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: simulated training, traditional bedside teaching.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Transbronchial Lung Cryobiopsy. Базовые параметры: от 18 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Китай
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

Learning Curve for the Diagnosis of Interstitial Lung Disease by Transbronchial Lung Cryobiopsy and the Role of Standardized Training in It

Обзор

The aim of this study was to conduct a prospective randomized controlled trial to design simulator and in vitro lung standardized training, to perform a learning curve evaluation of transbronchial lung cryobiopsy (TBLC) operating physicians, and to assess the role of standardized training in TBLC.

Вмешательства

  • Другое simulated training
    Simulation training of bronchoscopists by means of simulators and extracorporeal lungs
  • Другое traditional bedside teaching
    TBLC training for bronchoscopists through traditional lectures, hands-on demonstrations

Первичные конечные точки

  • Obtain pathologic quality assessment of specimens [Срок оценки: 1 month]
  • histopathological pattern diagnosis rate [Срок оценки: 1 month]
  • diagnostic rate of multidisciplinary discussions [Срок оценки: 1 month]
Вторичные конечные точки (1)
  • Occurrence of short-term adverse events [Срок оценки: 24 hours or 7 days]

Критерии участия

Критерии включения

  • Age ≥18 years
  • suspected ILD.
  • ≤3 months since HRCT
  • Forced vital capacity (FVC) ≥50% of predicted value
  • Diffused lung carbon monoxide (DLCO) ≥35% predicted value
  • Echocardiography ≤ 12 months
  • Estimated pulmonary artery systolic pressure ≤40 mmHg
  • Body mass index (BMI) ≤35 kg/m2
  • Patient consent for experimentation

Критерии исключения

  • Patients with platelet counts less than 50 × 109/L or prothrombin time international normalized ratio (INR) higher than 1.5
  • Patients refused to participate in the experiment

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Распределение
Рандомизированное
Модель
Параллельные группы
Маскирование
Открытое
Основная цель
Другое

Центры проведения

Китай · 1 центр
  • China-Japan Friendship Hospital — Пекин

Идентификаторы

NCT: NCT06245954 · ZRJY2021-BJ08-03-02

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗