Меню
Набор скоро начнётся NCT06244875

Biological Collection of Neurocognitive Disorders

— Наблюдательное Neurocognitive Disorders

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Sampling.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Neurocognitive Disorders. Базовые параметры: 18 лет — 100 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Список центров уточняется — проверьте первичный протокол.
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

Collection Biologique Des Atteintes Neurocognitives

Обзор

The development of biological biomarkers reflecting neuropathology has enhanced the diagnostic precision of Alzheimer's disease over the past decade, compared to the clinical diagnosis that suffers from low specificity. Patients undergoing evaluation in specialized memory clinics suspected of major or minor neurocognitive disorder are notably examined through a lumbar puncture to measure beta-amyloid 42, beta-amyloid 40, total tau, and phosphorylated tau in the cerebrospinal fluid (CSF). The purpose of this clinico-biological collection is to better characterize the existing biomarkers used in clinical practice, as well as the development of new diagnostic or prognostic biomarkers for neurodegenerative diseases causing neurocognitive disorder (Alzheimer's disease, Lewy body disease, frontotemporal lobar degeneration, in particular). The primary objective is to gain a better understanding of conventional biomarkers and to develop new diagnostic and prognostic biomarkers for neurocognitive diseases: establishing a prospective clinico-biological collection of patients evaluated in clinical practice for a neurocognitive disorder.

Вмешательства

  • Другое Sampling
    Blood and cerebrospinal fluid sampling during the diagnostic visit

Первичные конечные точки

  • Identification of new biomarkers for neurodegenerative diseases [Срок оценки: Up to 10 years]
Вторичные конечные точки (3)
  • Description of the level of usual biomarkers by type of dementia [Срок оценки: Up to 10 years]
  • Evaluation of the relationship between biomarker levels and cognitive evolution measured in routine care [Срок оценки: Up to 10 years]
  • Comparison of biomarker levels in neurodegenerative pathologies and psychiatric pathologies with cognitive expression [Срок оценки: Up to 10 years]

Критерии участия

Критерии включения

  • Adult patient
  • Not under legal guardianship
  • Clinical indication for blood and cerebrospinal fluid (CSF) biomarkers measurement during a day hospital stay for Alzheimer's disease (beta-amyloid peptide, tau protein).
  • Signature of the research consent form.

Критерии исключения

  • Not affiliated with a social security scheme.
  • Patient under State Medical Aid (AME).

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Когортное

Центры проведения

Список центров уточняется — проверьте первичный протокол.

Идентификаторы

NCT: NCT06244875 · APHP230999

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗