Меню
Идёт набор NCT06237803

European Myeloma Network (EMN) Sample Project

— Наблюдательное Multiple Myeloma Smoldering Multiple Myeloma Plasma Cell Leukemia Extramedullary Myeloma

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: storage of biological samples.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Multiple Myeloma, Smoldering Multiple Myeloma, Plasma Cell Leukemia, Extramedullary Myeloma. Базовые параметры: от 18 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Австралия, Австрия, Бельгия, Чехия, Греция +5
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

EMN Prospective Sample Collection Project

Обзор

This is an observational, non-interventional, multicenter study for the prospective collection, storage and analysis of patients' biological samples. This study establishes a common international infrastructure useful to collect standard clinical variables at baseline and during treatment and to uniformly collect and store biological samples

Вмешательства

  • Другое storage of biological samples
    collect and store biological samples

Первичные конечные точки

  • Biobank [Срок оценки: up to 30 years]

Критерии участия

Критерии включения

  • Subjects with MGUS, smouldering Multiple Myeloma (SMM) , MM (Multiple Myeloma) (+/- EMD), plasma cell leukemia (PCL) (+/- EMD)
  • Subjects are ≥ 18 years old.
  • Subjects have provided written informed consent in accordance with federal, local, and institutional guidelines prior to initiation of any project-specific activities or procedures.
  • Subjects do not have kind of condition that, in the opinion of the Investigators, may compromise the ability of the subjects to give written informed consent and
  • subjects are, in the investigator's opinion, willing and able to comply with the protocol requirements.

Критерии исключения

  • Previous treatment with anti-myeloma therapy (excluding one course of therapy in patients in which urgent therapy is deemed necessary according to physician's discretion, e.g. myeloma-related complications resistant to supportive care).
  • Subjects have had prior unforeseen (serious) adverse reactions to blood donation including, but not limited to fainting, angina, severe bruising, allergic reactions, or any other adverse events.
  • Any psychological, familial, sociological and geographical condition potentially hampering compliance with the protocol and follow-up schedule.

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Когортное

Центры проведения

Италия · 20 центров
  • A.O. 'SS. Antonio e Biagio' — Alessandria
  • AOU Ospedali Riuniti di Ancona — Ancona
  • Bari-A.O.U. Consorziale Policlinico - Medicina Interna — Bari
  • Policlinico S Orsola Malpighi — Bologna
  • A.O.Spedali Civili di Brescia — Brescia
  • A.S.U.R. Regione Marche — Civitanova Marche
  • A.O.U. Careggi — Florence
  • A.O.U. Policlinico S. Martino - Clinica Ematologica — Genova
  • … и ещё 12 центров
Чехия · 7 центров
  • Nemocnice Havířov — Havířov
  • Nemocnice Nový Jičín — Nový Jičín
  • Fakultní nemocnice — Olomouc
  • Slezská nemocnice — Opava
  • Fakutni nemocnice Ostrava — Ostrava
  • Nemocnice Pelhrimov — Pelhřimov
  • Všeobecná Fakultní nemocnice v Praz — Prague
Португалия · 4 центра
  • CHUC — Coimbra
  • Fundação Champalimaud — Lisbon
  • Chsj - Hosp. Sao Joao — Porto
  • IPOP Porto — Porto
Австрия · 2 центра
  • KUK Linz — Linz
  • Medical University Vienna — Vienna
Греция · 2 центра
  • Regional General Hospital Alexandra Dept of Clinical Therapeutics — Athens
  • Theagenion Cancer Hospital — Thessaloniki
Швейцария · 2 центра
  • CHUV — Lausanne
  • HOCH Health Ostschweiz Kantonsspital St.Gallen — Sankt Gallen
Австралия · 1 центр
  • Alfred Hospital — Melbourne
Бельгия · 1 центр
  • Department of Haematology UZ Leuven Gasthuisberg — Leuven
Ирландия · 1 центр
  • Beaumont Hospital, Dublin, Hematology Department — Galway
Сербия · 1 центр
  • Clinic of Hematology, University Clinical Center of Serbia — Belgrade

Идентификаторы

NCT: NCT06237803 · EMN36

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗