Меню
Набор скоро начнётся NCT06235320

Paracetamol Effect on Prostaglandins and Blood Pressure

— Наблюдательное Pain

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: routine clinical treatment of pain with paracetamol or ibuprofen.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Pain. Базовые параметры: от 18 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Список центров уточняется — проверьте первичный протокол.
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

Paracetamol Impact Study: Prostaglandin Synthesis and Blood Pressure Effects (PIS-PaB)

Обзор

This research program aims to investigate the influence of paracetamol on blood pressure and the cyclooxygenase (COX) - prostaglandine (PG) pathway in patients with pain. Through an observational pilot study, we will use advanced LC/ESI-MS/MS methodology to analyze the COX-OG pathway in plasma and urine. The study will assess the effects of paracetamol compared to ibuprofen, considering different types of pain. The primary focus is to understand the changes in blood pressure and the COX-PG pathway upon initiation or discontinuation of paracetamol, with safety analysis as a secondary consideration.

Вмешательства

  • Другое routine clinical treatment of pain with paracetamol or ibuprofen
    No intervention beside clinical routine management

Первичные конечные точки

  • Prostanoid levels [Срок оценки: just before treatment and 24 hours after treatment with paracetamol or ibuprofen]
Вторичные конечные точки (1)
  • Blood pressure [Срок оценки: just before treatment and 24 hours after treatment with paracetamol or ibuprofen]

Критерии участия

Критерии включения

  • Headache and orosurgical patients treated at the respective charite outpatient clinic.
  • Age 18 years or older
  • Able to consent
  • Patients with migraine type headache treated with paracetamol or ibuprofen within the last 12 hours or not treated with paracetamol or ibuprofen within the last 48 hours
  • Patients treated with with paracetamol or ibuprofen undergoing orosurgery for wisedome tooth extraction

Критерии исключения

  • Pregnancy
  • Arterial hypertension
  • Use of beta blockers
  • Use of COX inhibitors other than paracetamol or ibuprofen, including low-dose acetylsalicylic acid
  • Stable prophylactic therapy of migraine for less than 3 weeks
  • Use of tryptans in the last two days (Frovatriptane in the last 6 days)
  • Oral surgery patients using paracetamol or ibuprofen in the last 24 hours
  • Known allergy to paracetamol or ibuprofen

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Когортное

Центры проведения

Список центров уточняется — проверьте первичный протокол.

Идентификаторы

NCT: NCT06235320 · PIS-PaB

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗