Меню
Идёт набор NCT06235112

AI Detection of Incidental Coronary Artery Calcium to Enhance Cardiovascular Disease Prevention

Без фазы С лечением Coronary Artery Disease

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Electronic health record-based notification of Nanox.AI Coronary Artery Calcification Assessment.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Coronary Artery Disease. Базовые параметры: 40 лет — 75 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
США
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

AI Detection of Incidental Coronary Artery Calcium to Enhance Cardiovascular Disease Prevention: A Multicenter Randomized Trial

Обзор

AI INFORM is a multicenter randomized trial that will test the hypothesis that providing clinicians information on the presence and amount of coronary artery calcifications (CAC), will result in initiation or intensification of preventive therapies. The study will use a cloud-based artificial intelligence (AI) platform (Nanox.AI) that can analyze non contrast chest CT and estimate the amount of CAC.

Вмешательства

  • Устройство Electronic health record-based notification of Nanox.AI Coronary Artery Calcification Assessment
    The intervention involves electronic health record, email, or letter notification about the presence of coronary artery calcification on chest CT and recommendation of preventive therapy. This is based on results of the automatic detection of coronary artery calcification from AI device (software).

Первичные конечные точки

  • Proportion of participants with initiation or intensification of lipid-lowering therapy after intervention [Срок оценки: 6 months]
Вторичные конечные точки (4)
  • Average change in LDL-C after intervention [Срок оценки: 12 months]
  • Proportion of participants with downstream invasive or noninvasive testing after intervention [Срок оценки: 12 months]
  • Proportion of participants with major adverse cardiovascular events after intervention [Срок оценки: 12 months]
  • Proportion of participants with initiation or intensification of other preventive therapies after intervention [Срок оценки: 6 months]

Критерии участия

Критерии включения

  • Patients aged between 40-75 with prior chest CT within last 3 years

Критерии исключения

  • Prior coronary artery disease
  • Prior cancer
  • Other life-limiting condition

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Распределение
Рандомизированное
Модель
Параллельные группы
Маскирование
Простое слепое
Основная цель
Профилактика

Центры проведения

США · 1 центр
  • Brigham and Women's Hospital — Boston

Идентификаторы

NCT: NCT06235112 · 2023P002954

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗