Меню
Набор скоро начнётся NCT06234254

Reducing Adult Inpatients Anxiety With Virtual Reality Meditation

Без фазы С лечением Anxiety Virtual Reality

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Virtual Reality headset with calming scenery.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Anxiety, Virtual Reality. Базовые параметры: 18 лет — 99 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
США
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

Reducing Adult Inpatients Anxiety With Virtual Reality Meditation: A Prospective, Randomized Study

Обзор

The purpose of the study is to evaluate if non-invasive, distracting devices (virtual reality) can decrease anxiety and improve affect and satisfaction in adult, hospitalized patients.

Вмешательства

  • Поведенческое Virtual Reality headset with calming scenery
    Participants will be immersed in a virtual environment. Calming scenery will be shown via the headset for 20-30 minutes

Первичные конечные точки

  • Hospital Anxiety and Depression Scale (HADS) [Срок оценки: Before and Immediate after intervention]

Критерии участия

Критерии включения

  • between age 18-99
  • hospitalized at Stanford Health Care
  • english-speaking

Критерии исключения

  • significant cognitive impairment or inability to consent
  • current nausea
  • visual problems or currently using corrective glasses that are incompatible with the virtual reality headset
  • a history of severe motion sickness
  • a history of seizures cause by flashing light
  • clinically unstable or require immediate/urgent intervention

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Распределение
Рандомизированное
Модель
Параллельные группы
Маскирование
Открытое
Основная цель
Поддерживающая терапия

Центры проведения

США · 1 центр
  • Stanford Health Care (SHC) — Palo Alto

Идентификаторы

NCT: NCT06234254 · 73841

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗