Меню
Идёт набор NCT06231810

Tracking a Tactile Signal Along the Nervous System

Без фазы С лечением Stroke Tactile Perception

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Tactile stimulation.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Stroke, Tactile Perception. Базовые параметры: от 18 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
США
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Обзор

Quantify the flow of a tactile signal from the stimulus at the finger at the peripheral nervous system (PNS), to the central nervous system (CNS), and to cognitive perception at the brain in young adults (Aim 1) and individuals with and without stroke (Aim 2).

Вмешательства

  • Поведенческое Tactile stimulation
    Tactile stimuli of differing magnitudes will be applied

Первичные конечные точки

  • Conscious detection threshold [Срок оценки: 30 minutes during the first session of a one session protocol]
Вторичные конечные точки (1)
  • Brain activation [Срок оценки: 60 minutes during the first session of a one session protocol]

Критерии участия

Критерии включения

-right-hand dominance for participants who are neurotypical

For Aim 1:

-age range of 18-23

For Aim 2:

  • participants who are neurotypical will be a similar age to the participants with stroke
  • participants who are neurotypical will have no musculoskeletal and neurological conditions
  • participants with stroke will have a single stroke incident resulting in a unilateral lesion (ischemic and hemorrhagic)
  • participants with stroke will be in the chronic phase (>1 year from stroke onset)
  • participants with stroke will have an onset of stroke after the age of 18
  • participants with stroke who meet the criteria of having the capacity to provide informed consent, regardless of aphasia

Критерии исключения

  • minors
  • pregnant women
  • prisoners
  • adults not capable of consenting on their own behalf.

For Aim 2:

  • participants with stroke who have used antispastic injections in the past six months
  • participants with stroke who have a lesion in the brainstem and/or cerebellum
  • participants with stroke who have a stroke arising due to brain surgery
  • participants with stroke who have hemineglect

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Да

Дизайн исследования

Распределение
Не применимо
Модель
Одна группа
Маскирование
Открытое
Основная цель
Фундаментальное исследование

Центры проведения

США · 1 центр
  • Virginia Tech — Blacksburg

Идентификаторы

NCT: NCT06231810 · 23-1256

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗