Меню
Идёт набор NCT06231602

The Relationship Between Maternal Perinatal Depression and Feeding Behavior Among Primiparas

Наблюдательное Perinatal Depression Breastfeeding Complementary Feeding

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
Это наблюдательное исследование: исследуемое лечение участникам по протоколу не назначают.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Perinatal Depression, Breastfeeding, Complementary Feeding. Базовые параметры: от 18 лет · Женщины.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Тайвань
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Обзор

The goal of this observational study is to explore the impact of pregnancy depression on infant feeding, and to explore the two-way relationship between postpartum depression and infant feeding. Participants will be asked to finish questionnaires four times (24 weeks of pregnancy to before delivery, 2 month postpartum, 4 month postpartum, 6 month postpartum).

Подробное описание

Background: Perinatal depression and infant feeding (breastfeeding and complementary feeding) are important global health issues. The prevalence of perinatal depression is high around the world, and breastfeeding rates in middle- and high-income countries are on a downward trend. Past research has pointed out that perinatal depression is related to infant feeding. However, there is a lack of research on the impact of maternal depression on infant feeding in Asian Chinese pregnant women, and "whether there is a bidirectional causal relationship between postpartum depression and infant feeding" remains unclear.

Purpose: To explore the impact of pregnancy depression on infant feeding, and to explore the two-way relationship between postpartum depression and infant feeding.

Method: This is a longitudinal cohort study. It's estimated to recruit 500 pregnant women. It is planned to recruit participants at the Obstetrics and Gynecology Clinic of National Taiwan University Hospital. At the same time, research recruitment advertisements will also be posted online. This study will collect data by questionnaires distributed a total four times (24 weeks of pregnancy to before delivery, 2 month postpartum, 4 month postpartum, 6 month postpartum). Variables include: sociodemographics, maternal variables (parity, number of births, planned pregnancy, maternal complications, mode of delivery, height and weight during pregnancy and postpartum, blood pressure), infant variables (gender, health status , height, weight), anticipatory feeding schedule, health-risk behaviors (smoking and alcohol use), social support, situation of breastfeeding and complementary feeding, reactive feeding, sleep, fatigue, exercise habits, and tendency to depression.

Первичные конечные точки

  • maternal variables [Срок оценки: 24 weeks of pregnancy to before delivery, 2 month postpartum, 4 month postpartum, 6 month postpartum]
  • infant variables [Срок оценки: 2 month postpartum, 4 month postpartum, 6 month postpartum]
  • perinatal depression [Срок оценки: 24 weeks of pregnancy to before delivery, 2 month postpartum, 4 month postpartum, 6 month postpartum]
  • breastfeeding situation [Срок оценки: 2 month postpartum, 4 month postpartum, 6 month postpartum]
  • complementary feeding situation [Срок оценки: 4 month postpartum, 6 month postpartum]

Критерии участия

Критерии включения

  • Primipara
  • Adult women over 18 years old
  • Those with no recurrent pregnancy loss and stable signs of pregnancy
  • Those who agree to participate in this study

Критерии исключения

  • No exclusion conditions

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Да

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Когортное

Центры проведения

Тайвань · 1 центр
  • National Taiwan University Hospital — Taipei

Идентификаторы

NCT: NCT06231602 · 202310157RINC

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗