Меню
Идёт набор NCT06230185

CtDNA Based MRD Testing for NAC Monitoring in TNBC

— Наблюдательное TNBC - Triple-Negative Breast Cancer Minimal Residual Disease

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
Это наблюдательное исследование: исследуемое лечение участникам по протоколу не назначают.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: TNBC - Triple-Negative Breast Cancer, Minimal Residual Disease. Базовые параметры: от 18 лет · Женщины.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
США
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

Breast Cancer-Minimal/Molecular Residual Disease Detection and Therapy Monitoring in Patients with Early Stage TNBC-Phase I (B-STRONGER-I)

Обзор

A prospective, multicenter, observational study to evaluate the correlation of Molecular Residual Disease (MRD) detection using circulating tumor DNA guided test to pathological complete response (pCR) after neoadjuvant chemotherapy (NAC) in stage I-III triple negative breast cancer (TNBC). Results from this study aim to improve MRD detection and disease outcomes for future patients.

Подробное описание

NeXT Personal CTA (Clinical Trial Assay) is a patient-specific, tumor-informed device which allows for detection of MRD from cfDNA. By using next generation sequencing technology, whole genome sequencing (WGS) is conducted from DNA derived from patient tumor and normal samples. A tumor informed personalized panel is then constructed that uses only a selection of DNA targets from the WGS by applying bioinformatic filters. The targeted personalized panel is then sequenced using NGS and DNA derived from cfDNA from plasma samples. The data from the cfDNA NGS are then further analyzed using bioinformatics filters to report the MRD status.

Первичные конечные точки

  • Evaluate the correlation of MRD to pCR after NAC in TNBC [Срок оценки: through study completion, an average of 6 months]
Вторичные конечные точки (1)
  • Evaluate the trajectory of changes in MRD to pCR or non pCR in TNBC [Срок оценки: through study completion, an average of 6 months]

Критерии участия

Критерии включения

  • Have histologically documented TNBC (defined as ER expression ≤10% by IHC, PR expression≤10% by IHC and HER2 0 or 1+ by IHC or FISH ratio <2 or HER2 gene copy number of <6).
  • Early-stage breast cancer (stage I-III) and scheduled to undergo NAC treatment with curative intent.
  • Be informed of the investigational nature of the study and all pertinent aspects of the trial.
  • Have the ability to understand and the willingness to sign a written informed consent document in accordance with institutional and federal guidelines.
  • Be ≥ 18years of age.
  • Patient who are scheduled to start NAC.
  • Be willing to provide blood samples before and during treatment.
  • Have available biopsy tissue.

Критерии исключения

  • Receiving concurrent anti-neoplastic therapy for another malignancy.
  • Stage IV disease.
  • Current or history of another primary cancer within 5 years of study entry, with the exception of basal or squamous cell skin cancer, or non-invasive malignancy.
  • History of allogeneic bone marrow or organ transplant.
  • Blood transfusion within two weeks before collection of blood for central ctDNA testing.
  • Started systemic therapy for their breast cancer.
  • Pregnancy

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Когортное

Центры проведения

США · 14 центров
  • Arizona Oncology — Tucson
  • University of Colorado Cancer Center — Aurora
  • George Washington University — Washington D.C.
  • Mount Sinai Medical Center of Florida — Miami Beach
  • Comprehensive Hematology Oncology (ONare Alliance, LLC / Exigent Research, LLC — St. Petersburg
  • Illinois Cancer Care — Peoria
  • Louisiana State University — New Orleans
  • Trinity Health-Michigan — Ypsilanti
  • … и ещё 6 центров

Идентификаторы

NCT: NCT06230185 · 01-PS-001 · B-STRONGER-I

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗