Меню
Идёт набор NCT06227611

Evaluation of Different Perimetric Grids to Detect Central Visual Field Defect in Glaucoma Patients with Reduce Ganglion Cell Layer Thickness Measured by Spectral Domain OCT.

— Наблюдательное Glaucoma

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
Это наблюдательное исследование: исследуемое лечение участникам по протоколу не назначают.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Glaucoma. Базовые параметры: от 18 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Италия
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Обзор

The aim of the study is to evaluate the agreement between three different grids in detecting central visual field defect in early glaucoma patients with reduced ganglion cell layer thickness.

Первичные конечные точки

  • the agreement between 10-2 HFA and 24-2c HFA in detecting central visual field defect [Срок оценки: 12 month]
Вторичные конечные точки (1)
  • the agreement between 24-2c HFA and G1 Octopus in detecting central visual field defect [Срок оценки: 12 month]

Критерии участия

Критерии включения

  • glaucoma patients with glaucomatous optic nerve head defect and reduced ganglion cell layer thickness

Критерии исключения

  • age<18 years
  • unable to read, understand and sign the written informed consent
  • unable to perform visual field test
  • advanced glaucoma with C/D>0.7
  • other causes of optic neuropathies
  • retinal or macular diseases
  • lens or corneal opacities
  • spherical refractive defect >± 6D
  • cylindric refractive defect >± 3D

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Когортное

Центры проведения

Италия · 2 центра
  • IRCCS-Fondazione GB Bietti — Rome
  • University of Rome Tor Vergata — Rome

Идентификаторы

NCT: NCT06227611 · GLC04-20

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗