Меню
Набор по приглашению NCT06227299

INTEGRAL Study: A Longitudinal Study of Surgeries and Lasers in Glaucoma

Наблюдательное Glaucoma

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
Это наблюдательное исследование: исследуемое лечение участникам по протоколу не назначают.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Glaucoma. Базовые параметры: от 18 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Швейцария
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →
Официальное название

INTEGRAL Study: A Longitudinal Study of Surgeries and Lasers in Glaucoma: Long-term Results and Success Predictors Analysed From a Large-scale Retrospective and Prospective Glaucoma Register

Обзор

The aim of this study is to create a large-scale register of all glaucoma patients diagnosed, followed and treated in a large tertiary centre specialising in glaucoma, in order to analyse whether specific factors influence the progression of the disease or guide our choice of treatment. This should lead to a better understanding of the disease and the factors to be taken into account when choosing the best treatment option for each patient, leading to safer, more effective and patient-centred care.

Подробное описание

Glaucoma encompasses a group of chronic diseases characterized by progressive retinal nerve fibre loss and a concomitant pattern of visual field damage, eventually leading to blindness. To date, it is still considered the first cause of irreversible blindness worldwide. In recent years, treatment options for glaucoma have soared, and ophthalmologists can resort to a wide selection of drops, laser procedures and surgical techniques to reduce intraocular pressure, and slow the progression of the disease. The choice of the technique, however, often depends on personal preferences and it is still unclear if a specific technique is more efficient or safe, or if any patient-depending factors should guide the choice of treatment. The aim of this study is to create a large-scale register of all glaucomatous patients diagnosed, followed-up and treated in a large glaucoma-specialised tertiary centre, to analyse if any specific factor influence the progression of the disease or guide our treatment choice. This should lead to a better understanding of the disease itself and of the factors that should be considered when choosing the best treatment option for each patient, leading to safer, more efficient and more patient-centered care. This registry is thus of great importance for both patients and clinicians in the diagnosis and treatment of glaucoma.

The study is an observational analysis of patients' medical data recorded in a large-scale register, both retrospective and prospective.

Первичные конечные точки

  • IOP changes [Срок оценки: 2 months, 6 months, 12 months, 24 months, 36 months, 48 months, 60 months]
  • Number of molecules [Срок оценки: 2 months, 6 months, 12 months, 24 months, 36 months, 48 months, 60 months]

Критерии участия

Критерии включения

  • Diagnosis of glaucoma (open-angle, closed-angle, primary or secondary) or ocular hypertension (IOP > 24 mmHg, medicated or not)
  • Patients who received treatment (medical, laser or surgical) at the Glaucoma Centre, Montchoisi Clinic and Swiss Visio Montchoisi
  • Age: 18 years old or older
  • Able and willing to provide informed written or verbal consent

Критерии исключения

  • Patients who are unable to understand the implications of their inclusion in the study or who are unable or unwilling to give informed consent

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Когортное

Центры проведения

Швейцария · 1 центр
  • Swiss Visio Montchoisi — Lausanne

Идентификаторы

NCT: NCT06227299 · INTEGRAL

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗