Меню
Идёт набор NCT06225011

Fluoxetine for the Modification of Colorectal Tumor Immune Cells Before Surgery in Patients With Colorectal Cancer

Фаза I С лечением Colorectal Adenocarcinoma

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Fluoxetine.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Colorectal Adenocarcinoma. Базовые параметры: от 18 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
США
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →
Официальное название

Repurposing Drugs as Immunotherapeutic Agents: Changes in Colorectal Tumor Immune Cells After Targeting Serotonin

Обзор

This phase I trial tests whether fluoxetine (prozac) works to modify the tumor immune cells before surgery in patients with colorectal cancer. Fluoxetine is a commonly used selective serotonin reuptake inhibitor (SSRI) prescribed for major depressive disorder and generalized anxiety. Giving fluoxetine may modify the immune cell composition in the tumor and its microenvironment and may induce changes in body's immune system and may interfere with the ability of tumor cells to grow and spread in patients with colorectal cancer.

Подробное описание

PRIMARY OBJECTIVE:

I. To evaluate alterations in tumor immune cell composition and activity under SSRI treatment.

OUTLINE:

Patients receive fluoxetine orally (PO) once daily (QD) for 10 days prior to surgery.

Вмешательства

  • Препарат Fluoxetine
    Receive PO

Первичные конечные точки

  • Immune cell composition and microenvironment [Срок оценки: within a year of surgery]

Критерии участия

Критерии включения

  • Male or female ≥ 18 years of age at visit 1
  • Previously untreated cytologically or histologically confirmed colorectal adenocarcinoma that will not need neoadjuvant therapy
  • Written informed consent (and assent when applicable) obtained from subject or subject's legal representative and ability for subject to comply with the requirements of the study
  • World Health Organization (WHO) Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) performance status 0-2
  • Absolute neutrophil count (ANC) ≥ 1.5x10\^9/L
  • Platelets ≥ 100x10\^9/L
  • Hemoglobin ≥ 9 g/dL
  • Serum creatinine (sCr) ≤ 1.5 x upper limit of normal (ULN)
  • Creatinine clearance (Ccr) ≥ 40 mL/min (as calculated by Modified Cockcroft-Gault formula)
  • Serum total bilirubin ≤ 1.5 x ULN
  • Aspartate aminotransferase (AST)(serum glutamic-oxaloacetic transaminase \[SGOT\]) / alanine aminotransferase (ALT)(serum glutamate pyruvate transaminase \[SGPT\]) ≤ 2.5 x ULN
  • Baseline corrected QT (QTc) within normal limits per the Bazett formula. Any electrocardiogram (EKG) done prior to consent is acceptable for baseline QTc monitoring.
  • Normal QTc ranges from 350-450 ms for adult men and from 360-460 ms for adult women

Критерии исключения

  • Presence of a condition or abnormality that in the opinion of the investigator would compromise the safety of the participant or the quality of the data
  • A diagnosis of metastatic colorectal adenocarcinoma
  • Individuals who have received neoadjuvant chemotherapy prior to the planned colon cancer resection
  • Individuals with absolute or relative contraindications to fluoxetine
  • Baseline prolonged QTc
  • Concurrently taking tamoxifen, pimozide, or thioridazine
  • Individuals using other SSRIs, serotonin and norepinephrine reuptake inhibitors (SNRIs), monoamine oxidase inhibitors (MAOIs), lithium or other antidepressants at time of initial biopsy
  • Currently active second primary malignancy or history of malignancy less than 5 years prior to the time of study eligibility (Patients with history of skin cancers excluding melanoma will be eligible for participation)

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Распределение
Не применимо
Модель
Одна группа
Маскирование
Открытое
Основная цель
Лечение

Центры проведения

США · 1 центр
  • UCLA / Jonsson Comprehensive Cancer Center — Los Angeles

Идентификаторы

NCT: NCT06225011 · 23-001744 · NCI-2023-09939

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗