Меню
Идёт набор NCT06222164

The Use of Residual De-identified Specimens and/or Samples From Patients for Clinical Research

— Наблюдательное Hematologic Diseases

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
Это наблюдательное исследование: исследуемое лечение участникам по протоколу не назначают.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Hematologic Diseases. Базовые параметры: от 18 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
США
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Обзор

Acquire residual human specimens and/or samples from patient samples which were sent for testing at LabPMM, LLC for Clinical Research

Подробное описание

Residual specimen/sample collection study where peripheral blood (PB), bone marrow (BM), genomic (gDNA), and/or formalin-fixed paraffin-embedded tissue (FFPE) specimens/samples are obtained from patient samples sent to LabPMM, LLC for clinical testing. Samples may be used for Clinical Research at LabPMM, LLC or at partner institutions

Первичные конечные точки

  • Enrollment [Срок оценки: 3 years]

Критерии участия

Критерии включения

  • Specimen/sample, peripheral blood (PB), bone marrow (BM), genomic DNA (gDNA) and/or formalin-fixed paraffin-embedded tissue (FFPE) from patients whose specimens/samples have been sent to LabPMM for clinical testing
  • Donor Age ≥ 18 years

Критерии исключения

  • Sample/specimen has been obtained from a third-party vendor with a Materials Transfer Agreement (MTA) on file with LabPMM
  • The specimens/samples have previously been enrolled in a clinical study

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Когортное

Центры проведения

США · 1 центр
  • LabPMM — San Diego

Идентификаторы

NCT: NCT06222164 · IVS-010-003

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗