Меню
Набор скоро начнётся NCT06218719

Studying Patterns in Patient Engagement Among Tardive Dyskinesia Patients

— Наблюдательное Tardive Dyskinesia

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
Это наблюдательное исследование: исследуемое лечение участникам по протоколу не назначают.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Tardive Dyskinesia. Базовые параметры: от 18 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
США
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

Examining Engagement Patterns: An Observational Exploration About Tardive Dyskinesia Clinical Trials

Обзор

The statistical analysis of the collected data aims to reveal the many factors that influence patient involvement in clinical trials. Findings will be disseminated through conferences and scholarly papers to benefit all parties participating in clinical trials. These findings will help to shape the design of future clinical trials for people with tardive dyskinesia, as well as enhance recruiting techniques and retention rates.

Первичные конечные точки

  • Rate of patients who decide to enroll in a tardive dyskinesia clinical research. [Срок оценки: 3 months]
  • Number of tardive dyskinesia study participants who remain in clinical study until completion. [Срок оценки: 12 months]

Критерии участия

Критерии включения

  • Diagnosis of tardive dyskinesia
  • Aged ≥ 18 years old and ability to provide written informed consent obtained prior to participation in the study and any related procedures being performed
  • No prior treatment for tardive dyskinesia

Критерии исключения

  • Enrolled in another research study
  • Inability to provide written informed consent
  • Has known psychiatric or substance abuse disorders that would interfere with cooperation with the requirements of the trial

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Случай-кроссовер

Центры проведения

США · 1 центр
  • Power Life Sciences — San Francisco

Публикации

  • Horiguchi J, Watanabe K, Kondo K, Iwatake A, Sakamoto H, Susuta Y, Masui H, Watanabe Y. Efficacy and safety of valbenazine in Japanese patients with tardive dyskinesia: A multicenter, randomized, double-blind, placebo-controlled study (J-KINECT). Psychiatry Clin Neurosci. 2022 Nov;76(11):560-569. doi: 10.1111/pcn.13455. Epub 2022 Sep 17. PMID 36114799
  • Hauser RA, Factor SA, Marder SR, Knesevich MA, Ramirez PM, Jimenez R, Burke J, Liang GS, O'Brien CF. KINECT 3: A Phase 3 Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled Trial of Valbenazine for Tardive Dyskinesia. Am J Psychiatry. 2017 May 1;174(5):476-484. doi: 10.1176/appi.ajp.2017.16091037. Epub 2017 Mar 21. PMID 28320223
  • Farrar M, Lundt L, Franey E, Yonan C. Patient perspective of tardive dyskinesia: results from a social media listening study. BMC Psychiatry. 2021 Feb 15;21(1):94. doi: 10.1186/s12888-021-03074-9. PMID 33588795

Идентификаторы

NCT: NCT06218719 · 57697757

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗