Меню
Идёт набор NCT06217874

Collection of Specimens and Clinical Data for Patients With Recurrent or Metastatic Breast Cancer or Male Breast Cancer

— Наблюдательное Breast Carcinoma Metastatic Breast Carcinoma Recurrent Breast Carcinoma

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Non-Interventional Study.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Breast Carcinoma, Metastatic Breast Carcinoma, Recurrent Breast Carcinoma. Базовые параметры: от 18 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
США
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Обзор

This study is being done to create a resource of samples and information that can be used to improve our understanding of the development, progression and treatment of recurrent or metastatic breast cancer or male breast cancer.

Подробное описание

PRIMARY OBJECTIVE:

I. To collect blood samples and fresh tissue from biopsies of metastatic lesions from Mayo Clinic patients with metastatic breast cancer.

OUTLINE: This is an observational study.

Patients undergo blood sample collection, provide clinical residual tissue samples and have their medical records reviewed on study.

Вмешательства

  • Другое Non-Interventional Study
    Non-interventional study

Первичные конечные точки

  • Response to targeted therapies [Срок оценки: Baseline]
  • Change in tumor cells [Срок оценки: Baseline]

Критерии участия

Критерии включения

  • Female participants must have histologically or cytologically confirmed invasive breast cancer.
  • Male participants must have biopsy proven breast cancer.
  • Age must be >= 18 years, and all must be able to understand and willing to sign an informed consent document.

Критерии исключения

  • Dementia, altered mental status, or any psychiatric condition that would prohibit the understanding or rendering of informed consent; a history of serious or life-threatening allergic reaction to local anesthetics (i.e. lidocaine, xylocaine).
  • Any other condition, which in the opinion of the patient's treating oncologist, or the physician performing the biopsy procedure, would make participation in this protocol unreasonably hazardous for the patient.

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Когортное

Центры проведения

США · 1 центр
  • Mayo Clinic in Rochester — Rochester

Идентификаторы

NCT: NCT06217874 · 14-002919 · NCI-2023-10076 · 14-002919

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗