Меню
Идёт набор NCT06217783

Ultrasound-guided Peripheral Intravenous Catheter Placement in an Oncologic Emergency Department - a Prospective, Randomized Controlled Trial of Catheter Lengths

Без фазы С лечением Oncologic Complications and Emergencies

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Introcan Safety IV Catheter.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Oncologic Complications and Emergencies. Базовые параметры: от 18 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
США
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Обзор

To learn about the effects of the length of the catheter on the failure and success rate of USIV placement.

Подробное описание

Primary Objectives:

\- The rate of catheter failure, defined as removal of the catheter for any reason other than "Care Complete" (i.e. a composite of removal due to "infiltration," "leaking," "catheter damage," "occlusion"), by day 10.

Secondary Objectives:

1. Time from catheter placement to removal (i.e. survival or dwell time). 2. Per catheter length rate of failure analysis 3. Rate of repeat catheterization 4. Rate of infection 5. Rate of thrombosis

Вмешательства

  • Устройство Introcan Safety IV Catheter
    Given by IV

Первичные конечные точки

  • Safety and adverse events (AEs) [Срок оценки: Through study completion; an average of 1 year.]

Критерии участия

Критерии включения

  • Age > 18 years old.
  • Provision of signed and dated informed consent form.
  • Predetermined to have difficult IV access necessitating USIV placement
  • Expected admission to hospital with anticipated stay > 48 hours (per discussion with treating physician).

Критерии исключения

  • Expected/anticipated discharge disposition from the ACCC (per discussion with treating physician).
  • Inability to give informed consent.
  • Pregnant women.
  • Non-English speaking participants.

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Распределение
Рандомизированное
Модель
Параллельные группы
Маскирование
Открытое
Основная цель
Профилактика

Центры проведения

США · 1 центр
  • MD Anderson Cancer Center — Houston

Идентификаторы

NCT: NCT06217783 · 2023-0848 · NCI-2024-00503

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗