Идёт набор NCT06216964
Time to Clearance of Chlamydia Trachomatis and Neisseria Gonorrhoeae RNA After Treatment: a Prospective Cohort Study
Ориентир для пациента и семьи
Простыми словами
Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.
- Что изучают
- В протоколе указаны: Chlamydia trachomatis (CT) and/or Neisseria gonorrhoeae (NG) NAAT(s).
- Кому может быть актуально
- Состояния в реестре: Chlamydia Trachomatis, Neisseria Gonorrhoeae, Uncomplicated Infections. Базовые параметры: от 18 лет · Все.
- Что важно проверить
- Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
- Где проводится
- Франция
- Следующий шаг
- Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →
Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →
Обзор
The aim of this study is to evaluate the negativation time of chlamydial and gonococcal PCRs after treatment for urogenital, oropharyngeal and anal infections.
Вмешательства
- Диагностический тест Chlamydia trachomatis (CT) and/or Neisseria gonorrhoeae (NG) NAAT(s)
Test every week after the start of treatment, until NAAT negativation and up to a maximum of 4 weeks
Первичные конечные точки
- Estimate the rate of negativation of NAATs performed at the various sites of CT infection [Срок оценки: 4 weeks after initiation of treatment]
Критерии участия
Критерии включения
- \- Patients attending the Trait d'Union department at the Nouvel Hôpital Civil for PrEP consultations, AES or HIV infection.
- Over 18 years of age
- Male or female
- Who have had an uncomplicated CT and/or NG infection treated with currently recommended therapies (Ceftriaxone 500mg DU for NG infections, Doxycycline 200mg per day for 1 week for rectal CT infections and Azithromycin 1g DU or Doxycycline 7 days for other CT infections).
- Subject affiliated to a social health insurance scheme
- Subject able to understand the aims and risks of the research and to give dated and signed informed consent
Критерии исключения
- \- Complicated CT and/or NG infections: epididymitis, prostatitis, upper genital infection, extra-genital involvement (keratoconjunctivitis, arthritis, skin involvement, Fiessinger-Leroy-reiter syndrome, Fitz-Hugh-Curtis syndrome).
- Interfering treatments and associated diseases: Severe immunosuppression (HIV infection with CD4 less than 200/mm3, chemotherapy in the last 6 months, active haemopathy, congenital immune deficiency, immunosuppressive treatment including corticosteroid therapy for more than 4 weeks or organ transplant.
- Impossibility of giving the subject informed information (subject in an emergency situation, difficulties in understanding the subject, etc.).
- Subject under court protection
- Subject under guardianship or curatorship
Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.
Здоровые добровольцы: Нет
Дизайн исследования
- Распределение
- Не применимо
- Модель
- Одна группа
- Маскирование
- Открытое
- Основная цель
- Диагностика
Центры проведения
Франция · 1 центр
- Service du Trait d'Union — Strasbourg
Идентификаторы
NCT: NCT06216964 · 9188