Меню
Идёт набор NCT06216002

Incidence of Residual Neuromuscular Blockade in Fraility in OncoGynae Surgery

Без фазы С лечением Frailty Neuromuscular Blockade General Anesthetic Drug Adverse Reaction Gynecologic Cancer

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Train of four nerve stimulator.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Frailty, Neuromuscular Blockade, General Anesthetic Drug Adverse Reaction, Gynecologic Cancer. Базовые параметры: от 18 лет · Женщины.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Таиланд
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →
Официальное название

Incidence of Residual Neuromuscular Blockade in Patients With Frailty Undergoing Gynecologic Cancer Surgery

Обзор

Frailty among patients undergoing surgery is strongly associated with an elevated risk of adverse perioperative outcomes, heightened incidence of postoperative complications, increased mortality rates, and prolonged hospital length of stay. Our focus centers on investigating the frailty index in the context of complications experienced by patients undergoing oncologic gynecology surgery. The principal objective of this research is to elucidate the extent to which residual neuromuscular blocking agents are linked to frailty.

Подробное описание

Among patients undergoing oncologic gynecological procedures, such as those for vulvar cancer, endometrial cancer, and ovarian cancer, the incidence of frailty has been observed to range from 14% to 45%. Frailty directly influences the metabolism of anesthetic agents and intraoperative management. Furthermore, the prevalence of residual neuromuscular blocking agents following surgery can be as high as 26% to 53%. No prior research has investigated the correlation between residual muscle relaxants and frailty in gynecologic oncology patients. This study is designed to assess the prevalence of residual muscle relaxants in these patients with frailty. Additionally, data on the incidence of frailty and its impact on postoperative outcomes and prognosis in patients undergoing gynecologic oncology surgery will be collected and reported.

Вмешательства

  • Диагностический тест Train of four nerve stimulator
    Patient receive nerve stimulation by TOF-scan equipment at recovery room after surgery.

Первичные конечные точки

  • Incidence of residual neuromuscular blockade [Срок оценки: 0-30 minute after surgery]
  • Incidence of frailty [Срок оценки: 0 - 24 hours preoperative]
Вторичные конечные точки (9)
  • Anesthetic technique used [Срок оценки: Throughout Intraoperative period, an average 3-5 hours]
  • Rate of blood transfusion [Срок оценки: Throughout Intraoperative period, an average 3-5 hours to 24 hours postoperative]
  • Rate of vasopressor usage [Срок оценки: Throughout Intraoperative period, an average 3-5 hours to 24 hours postoperative]
  • Length of hospital stay [Срок оценки: Through study completion, an average of 1 year, an average 3 - 5 days]
  • Rate of intensive care unit admission [Срок оценки: 0 - 24 hours postoperative]
  • Rate of re-intubation [Срок оценки: 0 - 24 hours postoperative]
  • Rate of postoperative mechanical ventilation [Срок оценки: 0 - 24 hours postoperative]
  • Rate of postoperative pulmonary complications [Срок оценки: 3 days after operation]
  • Mortality rate [Срок оценки: 30 days after operation]

Критерии участия

Критерии включения

  • Age >,= 18 years
  • Patients undergoing elective gynecologic-oncology surgery

Критерии исключения

  • Unable to communicate Thai
  • Unable to understand the questionnaire
  • Preexisting neuromuscular disease
  • Preexisting disease involved wrist that may affect the nerve stimulator examination

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Распределение
Не применимо
Модель
Одна группа
Маскирование
Открытое
Основная цель
Диагностика

Центры проведения

Таиланд · 1 центр
  • Anesthesiology department, Siriraj hospital, Mahidol University — Bangkok

Идентификаторы

NCT: NCT06216002 · 599/2566(IRB3)

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗